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Was sind Gene, DNA und Chromosomen?

2013-02-14 5
   
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résuméSie haben Begriffe wie Gene gehört, DNA, das Human Genome Project, und Chromosomen. Aber was bedeuten diese Worte genau? Steigern Sie Ihren genetischen Vokabular so dass Sie mehr über genetische Erkrankungen zu verstehen. Was ist DNA? DNA (Desoxyribo
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Was sind Gene, DNA und Chromosomen?

Sie haben Begriffe wie Gene gehört, DNA, das Human Genome Project, und Chromosomen. Aber was bedeuten diese Worte genau? Steigern Sie Ihren genetischen Vokabular so dass Sie mehr über genetische Erkrankungen zu verstehen.

Was ist DNA?

DNA (Desoxyribonukleinsäure) trägt die genetische Information in die Zellen des Körpers. DNA ist aus vier ähnliche Chemikalien (genannt Basen und A abgekürzt, T, C und G), die immer paarweise wiederholt werden.

Was ist ein Gen?

Ein Gen ist eine deutliche Abschnitt einer DNA der Zelle. Gene Anweisungen codiert sind für die Herstellung alles, was der Körper braucht, vor allem Proteine. Die Menschen haben etwa 25.000 Gene. Forscher haben entdeckt, was einige unserer Gene tun und haben einige, die im Zusammenhang mit Störungen (wie zystischer Fibrose oder der Huntington-Krankheit) gefunden. Es gibt jedoch viele Gene, deren Funktionen noch unbekannt.

Was sind Proteine?

Proteine ​​sind Ketten von chemischen Bausteinen Aminosäuren genannt. Ein Protein konnte nur wenige Aminosäuren in ihrer Kette enthalten, oder es könnte mehrere tausend haben. Proteine ​​bilden die Grundlage für die meisten, was der Körper tut, wie Verdauung, wodurch Energie und wächst.

Was sind Chromosomen?

Die Gene werden in Bündeln genannt Chromosomen verpackt. Menschen haben 23 Chromosomenpaare (für insgesamt 46). Von diesen ist ein Paar der Geschlechtschromosomen (bestimmt, ob Sie männlich oder weiblich sind, sowie einige andere Körpermerkmale), und die anderen 22 Paare sind autosomal-Chromosomen (bestimmen den Rest des Make-up des Körpers).

Was ist das menschliche Genom?

Das menschliche Genom ist eine vollständige Kopie des gesamten Satzes von menschlichen Gen Anweisungen. Das Human Genome Project, im Jahr 2003 abgeschlossen, alle menschlichen Gene in DNA identifiziert und die Informationen, die in Datenbanken, so dass alle Forscher überall könnte es gespeichert sind.

Was ist eine Mutation?

Die bestimmte Reihenfolge der Paare von As, Ts, Cs, Gs und ist äußerst wichtig, in der DNA.

Manchmal gibt es ein Fehler - eines der Paare geschaltet wird, fallen gelassen oder wiederholt. Dadurch ändert sich die Codierung für ein oder mehrere Gene. Dies wird genetische Mutation genannt. Eine Mutation kann krankheitsverursachende oder harmlos sein.

Ein anderer Weg, die DNA-Code geändert werden könnte, ist durch Fehler in den Chromosomen. Teile eines Chromosoms könnte abbrechen, wechseln mit einem Teil eines anderen Chromosom oder innerhalb des gleichen Chromosom ausgetauscht werden. Sollte einer dieser oder andere Fehler dann Veränderungen (Mutationen) tritt im Gen passieren. Manchmal kann es 3 oder mehr Kopien eines Chromosoms oder nur ein Chromosom, anstelle des normalen Paar.

Burton, Jess, und Jon Turney. The Rough Guide to Genes & Klonen. London: Rough Guide Ltd, 2007.

"Was ist ein Gen?" Das Verständnis Genetics. Das Tech Museum of Innovation. 21. Januar 2008.

"Wie genetische Erkrankungen sind erblich." Howard Hughes Medical Institute. 21. Januar 2008.

"Die Grundlagen und darüber hinaus." Learn.Genetics. Die Universität von Utah. 21. Januar 2008.

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