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Was ist ein Neugeborenen-Screening-Test?

2013-04-27 4
   
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résuméUm genau 24 Stunden nach der Geburt Ihres Babys ist, wird sie durch medizinische Fachkraft für den letzten Test weg gewischt werden, dass sie passieren müssen, bevor Sie sie nach Hause nehmen können - das Neugeborenen-Screening-Test. Aber genau das i
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Was ist ein Neugeborenen-Screening-Test?

Um genau 24 Stunden nach der Geburt Ihres Babys ist, wird sie durch medizinische Fachkraft für den letzten Test weg gewischt werden, dass sie passieren müssen, bevor Sie sie nach Hause nehmen können - das Neugeborenen-Screening-Test.

Aber genau das ist das Neugeborenen - Screening - Test und warum Ihr Baby es brauchen?

Die Neugeborenen-Screening-Test ist tatsächlich mehrere verschiedene Tests in einem. Der erste Test ist ein Bluttest, der für die verschiedenen, seltenen Krankheiten abschirmt.

Um genau 24 Stunden nach Alter (oder so nahe an der 24-Stunden-Marke als Krankenschwester es bekommen kann), eine Krankenschwester oder anderen medizinischen Fachmann wird an der Seite Ihres Babys Ferse mit einem kleinen Rasierklinge stechen und fünf Proben von Blutflecken nehmen . Der Leistungserbringer wird auch in der Regel fragen Sie oder der Vormund des Kindes, wenn Sie eines der zusätzlichen Proben spenden möchten für die Forschung verwendet werden, in dem Fall, dass alle Proben sind nicht zur Vervollständigung der Prüfung erforderlich ist. Ihre Berechtigung wirkt sich nicht auf die Prüfung in keiner Weise und spendet der Proben ist völlig optional.

Die Bluttest Bildschirme für einen empfohlenen 50 plus verschiedene Krankheiten und Störungen, einschließlich:

  • Phenylketonurie (PKU). Nach Angaben der Centers for Disease Control and Prevention, ist PKU eine Erkrankung, die ein Baby Fähigkeit beeinflusst bestimmte Lebensmittel zu verarbeiten, die Phenylalanin enthalten, in vielen eiweißreichen Lebensmitteln und bestimmte Süßstoffe gefunden. PKU wirkt sich auf die Fähigkeit des Babys die Zutat zu verarbeiten und zum Tode führen kann.
  • Hypothyreose
  • Ahornsirupkrankheit. (Ja, das ist eine reale Sache.)
  • Sichelzellenanämie
  • Mukoviszidose
  • Glutaric acidemia Typ I
  • Schwere kombinierte immunodeficiences

Für eine vollständige Liste aller von den Screening-Tests empfohlen, bitte hier klicken. Die andere Tests durchgeführt im Rahmen des Neugeborenen-Screening-Panel eine Überprüfung des Bilirubinspiegel des Babys sind (hohe Bilirubin ist das, was bewirkt, dass Ikterus) und eine Anhörung Bildschirm.

Wie werde ich wissen , ob es etwas falsch mit meinem Baby?

Wenn Ihr Baby ein hohes Maß an Bilirubin oder nicht sein Hörtest auf einem oder beiden Ohren hat, wird Ihre Ärztin können Sie im Krankenhaus kennen und entsprechende Nachsorge und Behandlung zu besprechen. Der Bluttest Teil des Neugeborenen Bildschirm hat sich jedoch für die Verarbeitung zu einem Labor versendet werden und Ihr Baby Arzt oder Kinderarzt werden Sie mit den Ergebnissen anrufen, wenn es ein Problem gibt.

Was ist, wenn mein Baby im Krankenhaus nicht geboren?

Wenn Ihr Baby nicht im Krankenhaus geboren wurde, müssen Sie ihn oder sie ins Krankenhaus oder eine geeignete Klinik zu ergreifen, um die Tests durchgeführt, so bald wie möglich nach der Geburt zu haben. Sie können sehen, was Screening hier in Ihrem Land vorgeschrieben ist.

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