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Wann hat die FDA die Arzneimittelhersteller erfordern identifizierende Informationen zur Verfügung zu stellen?

2011-09-13 6
   
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résuméWann hat die FDA die Arzneimittelhersteller, die Informationen zur Verfügung zu stellen identifizieren - zum Beispiel, Form, Farbe, Markierungen - für ihre Produkte? ----schneiden---- In Antwort auf 2011-09-13 22:34 Uhr in Silmarien 1906, als Theodor
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Wann hat die FDA die Arzneimittelhersteller, die Informationen zur Verfügung zu stellen identifizieren - zum Beispiel, Form, Farbe, Markierungen - für ihre Produkte?

----schneiden----

In Antwort auf 2011-09-13 22:34 Uhr in Silmarien

1906, als Theodore Roosevelt in das Gesetz Gesetz der Food and Drug unterzeichnet.

Die 1906 Food and Drug Act und die Schaffung von der FDA

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Im Juni 1906 unterzeichnete Präsident Theodore Roosevelt Gesetz in die Food and Drug Act, der auch als "Wiley Act" nach seinem Chef Anwalt bekannt. [26] Das Gesetz verboten, unter Androhung der Beschlagnahme von Waren, die zwischenstaatlichen Transport von Lebensmitteln, die hatten wurde "verfälschten", mit dem Begriff der Zugabe von Füllstoffen reduziert "Qualität oder Stärke" bezieht sich, Färbung "Beschädigung oder Minderwertigkeit" zu verbergen Formulierung mit Additiven "gesundheitsschädlich", oder die Verwendung von "schmutzig, zerlegt oder faulig "Substanzen. Die Handlung, die ähnliche Strafen für die Interstate Vermarktung von "verfälschten" Drogen, in dem der "Standard der Stärke, Qualität oder Reinheit" des Wirkstoffs wurde entweder nicht eindeutig auf dem Etikett oder aufgelistet in den Vereinigten Staaten Arzneibuch oder der National angegeben Formulary. Der Akt verboten auch "misbranding" von Lebensmitteln und Medikamenten. [27] Die Zuständigkeit für die Prüfung Lebensmittel und Medikamente für eine solche "Verfälschungen" oder "misbranding" wurde Wiley USDA Bureau of Chemistry. [26]

( Http://en.wikipedia.org/wiki/Food_and_Drug_Administration#Drugs )

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