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TPA- Tissue Plasminogen Activator für Schlaganfall

2013-04-06 5
   
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résuméGewebe-Plasminogen-Aktivator, am häufigsten als TPA bekannt ist, ist ein leistungsfähiges für den Notfall Schlaganfall-Behandlung verwendet, um Blut dünner. 20 Jahre Zugelassen vor für die Behandlung von Schlaganfall, wurde es zunächst als revolution
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TPA- Tissue Plasminogen Activator für Schlaganfall

Gewebe-Plasminogen-Aktivator, am häufigsten als TPA bekannt ist, ist ein leistungsfähiges für den Notfall Schlaganfall-Behandlung verwendet, um Blut dünner. 20 Jahre Zugelassen vor für die Behandlung von Schlaganfall, wurde es zunächst als revolutionär und riskant angesehen. Jetzt, 20 Jahre später, hat sich der Schlaganfallbehandlung viel fortgeschritten, aber TPA ist immer noch die dramatische Verbesserung bei der Versorgung von Schlaganfall-Patienten zu kommen.

Stroke Ergebnisse sind viel besser heute als für Schlaganfall ist die Verwendung von TPA vor waren.

Wenn Sie oder eines geliebten Menschen hat für einen Schlaganfall Notfall TPA hatten, können Sie hier mehr darüber erfahren.

Was ist TPA und warum ist es für Strokes verwendet?

Gewebe-Plasminogen-Aktivator ist ein leistungsfähiges Mittel, das ein Entwicklungs Blutgerinnsel wachsen zu verhindern. Es wird durch die intravenöse Verabreichung (IV) für den Notfall Schlaganfall Behandlung injiziert.

Ein Strich wird durch eine Unterbrechung des Blutflusses, entweder aufgrund eines Blutgerinnsels (ischämischer Schlaganfall) oder einem Anschnitt (hämorrhagischer Schlaganfall) im Gehirn verursacht wird. TPA ist nur für Schlaganfälle verursacht durch Blutgerinnsel eingesetzt, die ischämische Schlaganfälle sind.

Wenn TPA in eine Vene injiziert wird, bewegt sich schnell durch das Blut des verstopften Blutgefäßes zu erreichen, wo es von behindern den Blutfluss im Gehirn durch die Verhinderung der wachsenden Blutgerinnsel funktioniert. Dies ermöglicht es dem Gehirn gesund zu bleiben, bevor Schlaganfall Schaden auftreten kann.

Können Sie für TPA stellen?

TPA ist innerhalb der ersten Stunden verabreicht werden nach einem Schlaganfall beginnt.

Der Start eines Schlaganfalls wird ab dem Zeitpunkt gezählt, die Sie zuerst Schlaganfall-Symptome bemerkt. Nach diesem sehr kurzes Zeitfenster von wenigen Stunden nach einem Schlaganfall beginnt, können Sie TPA nicht erhalten, weil es an diesem Punkt mehr schaden als nützen verursachen könnten.

Die meiste Zeit, Patienten fragen nicht nach TPA. Aber Notarzt Arbeiter sind darauf trainiert, einen Schlaganfall und Notaufnahmen zu erkennen sind ausgestattet mit dem Personal und Bestimmungen TPA zu verabreichen, wenn es notwendig ist.

Ist TPA Hilfe Strokes?

In den letzten zwanzig Jahren haben zahlreiche Patienten TPA hatte. Die langfristigen und kurzfristigen Auswirkungen von TPA wurden sorgfältig bewertet worden. Insgesamt wurden in den richtigen Umständen wurde TPA als vorteilhaft erwiesen.

Ein aktueller Vergleich von Schlaganfallpatienten, die TPA-Patienten Schlaganfall tat erhalten, der nicht TPA erhielten zeigten, dass die Gruppe von Patienten, die mit TPA erlebt eine bessere körperliche Funktion, bessere kognitive Fähigkeiten und eine bessere Überlebensraten als die Schlaganfall-Patienten behandelt wurden, die nicht das hast TPA-Behandlung.

Je früher die Schlaganfall-Patienten erhalten TPA, desto besser ist die Erholung. Für jede 15-Minuten-Intervall, das Schlaganfall-Patienten TPA-Behandlung früher erhalten, Schlaganfall Überlebenden haben insgesamt bessere Ergebnisse. In der Tat, eine neue Initiative nationale Qualitätsverbesserung darauf abzielen, die Wartezeit für die TPA-Administration reduziert verbessert patientsâ € ™ Überleben und Komplikationen der TPA-Behandlung verringert.

Was sind die Komplikationen der TPA?

Da TPA ein leistungsfähiges Blut dünner ist, wird die Hauptnebenwirkung Blutungen.

Bluten ist eine schwere Komplikation, die in einem hämorrhagischen Schlaganfall führen kann, die als einem ischämischen Schlaganfall oft ernster.

Zusätzlich kann TPA verursachen Magenblutungen, Darmblutungen, im Urin Blutungen oder Blutungen von heilenden Wunden oder chirurgische Schnitte. Aus diesen Gründen sind einige Patienten nicht Kandidaten für TPA.

TPA ist sehr flink und seine Wirkung hält nicht sehr lange. Wenn Sie TPA erhalten haben und hat keine Nebenwirkungen oder Komplikationen innerhalb der ersten paar Tage erleben, brauchen Sie nicht während Ihrer Genesung oder nach Hause gehen über verspätete oder langfristigen Nebenwirkungen von der TPA zur Beunruhigung.

Finden Sie heraus, wie mobile Stroke Units in einigen Städten Schlaganfall-Patienten die Behandlung schneller erhalten helfen kann.

TPA

TPA ist ein wichtiger Schlaganfallbehandlung, die Ihr Leben retten kann. Allerdings kann es gefährlich sein, und nicht jeder ist ein sicherer Kandidat für die TPA. Auch, wenn das schmale Zeitintervall abgelaufen ist Sie das Krankenhaus von der Zeit zu erreichen, können Sie nicht TPA-Behandlung erhalten, weil es nur von Vorteil ist, wenn sie innerhalb der ersten paar Stunden gegeben wird nach einem Schlaganfall begonnen hat.

Quellen:

Sicherheit der intravenösen Thrombolyse bei akutem ischämischem Schlaganfall in bestimmten Bedingungen, Tsivgoulis G, Safouris A, Alexandrov AV, Expert Opinion on Drug Safety, April 2015

Eine Fall-Kontroll-Studie über die Wirksamkeit von Gewebe-Plasminogen-Aktivator auf 6 Monate Patienten - berichteten Ergebnisse und Nutzung der Gesundheitsversorgung, Lang CE, Bland MD, Cheng N, Corbetta M, Lee JM, Journal of Stroke und zerebrovaskuläre Erkrankung: die offizielle Zeitschrift von National Stroke Association, November- Dezember 2014

Zeit zur Behandlung mit intravenösem Gewebe-Plasminogen-Aktivator und das Ergebnis von akutem ischämischem Schlaganfall, Saver JL, Fonarow GC, Smith EE, Reeves MJ, Grau-Sepulveda MV, Pan W, Olson DM, Hernandez AF, Peterson ED, Schwamm LH, JAMA, Juni 2013

Tür-zu-Nadel Zeiten für Gewebe-Plasminogen-Aktivator-Verwaltung und die klinischen Ergebnisse in akutem ischämischem Schlaganfall vor und nach einer Qualitätsverbesserung Initiative, Fonarow GC, Zhao X, Smith EE, Saver JL, Reeves MJ, Bhatt DL, Xian Y, Hernandez AF, Peterson ED 2, Schwamm LH, JAMA, April 2014

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