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Ray Elliott verlässt Boston Scientific (Best of MedCitizens)

2011-08-01 8
   
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résuméJede Woche hebt MedCity Nachrichten das Beste seiner MedCitizens: Syndizierungspartnern und MedCity Nachrichten Leser, die Life-Science-aktuelle Ereignisse auf MedCityNews.com diskutieren. Nun, hier ist das Beste, was SIE zu sagen hatte: Boston Scien
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Ray Elliott verlässt Boston Scientific (Best of MedCitizens)


Jede Woche hebt MedCity Nachrichten das Beste seiner MedCitizens: Syndizierungspartnern und MedCity Nachrichten Leser, die Life-Science-aktuelle Ereignisse auf MedCityNews.com diskutieren.

Nun, hier ist das Beste, was SIE zu sagen hatte:

Boston Scientific CEO Ray Elliott den Ruhestand in diesem Jahr ... aber der neue CEO wird Elliott Pläne folgen. "J. Raymond Elliott die Entscheidung zum Rücktritt als CEO von Boston Scientific begann ein wenig mehr als vor einem Monat, wenn das Unternehmen das Board bat ihn, die Leistungen seiner zweijährigen Amtszeit zu dokumentieren. "

Die fehlgeleiteten Krieg gegen den Versicherungsagenten. "Die Obama - Administration hat kleine Unternehmen namens" das Rückgrat unserer Wirtschaft und die Eckpfeiler unserer Gemeinden. " Aber die MLR Regeln untergraben diese Behauptung. Mit Noten von Versicherungsagenturen an den Rand des Bankrotts der Fahrt - und Small-Business-Arbeitsplätze in den Prozess zu töten - die MLRs machen die Krankenversicherung Markt noch weniger zugänglich für alle ".

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Medtronic Stellenabbau betroffen Diabetes Einheit. "Die Fridley, Minn. ansässige Unternehmen hat sich geschnitten" Hunderte "von Mitarbeitern in seiner Diabetes-Einheit, nach dem Blog laufen 'Diabetic Insider" von David Kliff, einem bekannten Diabetes-Industrie Analyst. "

Ist die Pre-IDE - Prozess eine Verschwendung von Zeit? "Ein Investigational Device Exemption (IDE) die Genehmigung vor der Durchführung FDA sanktioniert medizinisches Gerät klinische Studien notwendig ist. Firmen oft (etwa 200 Mal pro Jahr) nutzen eine informelle Pre-IDE-Prozess als Pre-Cursor an die IDE-Anwendung zum Zweck Einsicht aus ihrer FDA-Review-Team zu gewinnen und ihre Produkte zu präsentieren und zu testen oder klinischen Plan. Aber, was scheint wie ein Kinderspiel, nicht richtig für alle Projekte ist, und ein Unternehmen muss wissen, die informelle Interaktion fallen zu lassen, wenn es nicht mehr seinen Zweck dient. "

FDA Regulierungsbehörden treffen die Heart Rhythm Society (bitte). "Die FDA im Jahr 2009 hat in einem Entwurf der Leitlinien für die Medizintechnikbranche zu veröffentlichen , wie sie präsentieren Risikoinformationen sollten. "FDA glaubt, dass es von entscheidender Bedeutung ist Risikoinformationen in verschreibungspflichtigen Medikamenten und medizinischen Geräten Förderung angemessen und wirksam für das Gesundheitswesen und Verbraucher offen zu legen", sagte er. Ach, schmachtet die Führung, während der Beat in der Heart Rhythm Society geht weiter. "

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