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New England Journal of Medicine DBS Studie buchstabiert gute Nachricht für Medtronic

2011-10-22 4
   
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résuméDie Schlussfolgerungen aus einer großen Studie über Tiefenhirnstimulation (DBS) im New England Journal of Medicine veröffentlicht heute schien eher anti-klimatischen, zumindest an der Oberfläche. Es gab keinen wirklichen Unterschied ein DBS-Gerät im
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New England Journal of Medicine DBS Studie buchstabiert gute Nachricht für Medtronic
Die Schlussfolgerungen aus einer großen Studie über Tiefenhirnstimulation (DBS) im New England Journal of Medicine veröffentlicht heute schien eher anti-klimatischen, zumindest an der Oberfläche.

Es gab keinen wirklichen Unterschied ein DBS-Gerät im Pallidum interna (GPI) und Nucleus subthalamicus (SN) Regionen des Gehirns bei Patienten mit Parkinson-Krankheit zwischen implantieren. Jeder arbeitete ebenso gut.

New England Journal of Medicine DBS Studie buchstabiert gute Nachricht für Medtronic
Aber für Medtronic Inc. (NYSE: MDT), die die Studie finanziert, die Ergebnisse sind bedeutsam, weil es Ärzten mehr Flexibilität gibt (und klinische Komfort) seine Activa PC und RC-Geräte in Verwendung, die erste und einzige DBS-Geräte von der Food genehmigt and Drug Administration Bewegungsstörungen in den Vereinigten Staaten zu behandeln.

Und eine größere Flexibilität bedeutet eine größere Pool von potentiellen Patienten.

Medtronic Neurostimulation Umsatz im Geschäftsjahr 2010 um 9 Prozent auf $ 1,6 Milliarden angetrieben weitgehend durch den Verkauf von Activa.

Ärzte neigen dazu, die SN-Region für DBS-Therapie sogar gezielt obwohl keine Beweise gibt es, dass Lage bessere Ergebnisse als GPI produziert. So Forscher zufällig implantierten Medtronic Geräte in jedem Bereich bei 300 Patienten im ganzen Land und die Ergebnisse verglichen.

(Die Bundes Department of Veteran Affairs, das Nationale Institut für neurologische Erkrankungen und Schlaganfall und Medtronic für das Studium bezahlt. Die Studie bestand Medtronic keine Rolle hatte die Studie bei der Gestaltung oder der Interpretation der Ergebnisse , obwohl einige der Autoren Zuschüsse erhalten haben, Vorträge und Beratung Gebühren aus dem Unternehmen.)

Nach 26 Monaten Patienten in beiden Gruppen berichtet signifikante Verbesserung der Motorsteuerung, das primäre Ziel der Studie, wie sie in der gemessenen Unified - Parkinson-Krankheit Rating Scale (UPDRS). Die Skala misst Motorsteuerung in Bereichen wie Sprache, Mimik und Zittern der Hand auf einem Null bis Vier-Punkte-System: Null bedeutet, dass keine Symptome oder normale Funktion während vier schwere Symptome oder Störungen in der Funktion angibt.

Insgesamt verzeichnete die GPI Gruppe einen 11,8-Punkt-Reduktion während SN Patienten mit einem Rückgang von 10,7 Punkt rühmte.

"Verbesserung der motorischen Funktion, gemessen durch UPDRS-III Motor-Scores unterschieden sich nicht signifikant nach der Ziel tiefe Hirnstimulation, und wir können feststellen, dass ein Ziel zu der anderen auf der Grundlage dieser Maßnahme überlegen ist," die Autoren schrieben . "Beide Seiten sind erreichbare Ziele."

"Das Fehlen einer Differenz in Motor Ergebnisse in den beiden Studiengruppen dienen sollten Ärzte versichern, dass die Wahl des Ziels nicht allein auf die Verbesserung der motorischen Funktion konzentrieren müssen", fuhr sie. "Die Auswahl des Ziels angemessen berücksichtigen die Konstellation von Motor und nicht-motorischen Symptome, die bei Patienten mit Parkinson-Krankheit Lebensqualität definieren."

Medtronic Beamten lobte schnell die Studie.

"Die Daten aus dieser Studie gesammelt zeigen nicht nur die langfristige Wirksamkeit von Medtronic DBS-Therapie für die Parkinson-Krankheit, sondern auch die positiven Auswirkungen der Therapie auf die Patienten hat", Tom Tefft, Präsident der Neuromodulations Unternehmen und Medtronic Senior Vice President, sagte in ein Statement.

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