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Neoprobe Lizenzen Alzheimer-Agent Diagnose-Bildgebung von AZN

2011-12-13 8
   
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résuméNeoprobe ( NYSE Amex: Neop ) wurde von Astrazeneca (lizenziert : AZN NYSE die weltweiten Rechte an einem Abbildungsmedikamentenkandidaten , die bei der Diagnose der Alzheimer-Krankheit helfen könnte). Neoprobe sagte , dass es plant , eine Phase 3 kli
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Neoprobe Lizenzen Alzheimer-Agent Diagnose-Bildgebung von AZN
Neoprobe ( NYSE Amex: Neop ) wurde von Astrazeneca (lizenziert : AZN NYSE die weltweiten Rechte an einem Abbildungsmedikamentenkandidaten , die bei der Diagnose der Alzheimer-Krankheit helfen könnte).

Neoprobe sagte , dass es plant , eine Phase 3 klinischen Studien mit dem Radiopharmakon - Bildgebungsmittel, genannt AZD4694, Anfang 2013, nach einer zu beginnen Aussage vom Dublin, Ohio ansässige Unternehmen.

Das Arzneimittel wirkt , indem es in das Gehirn zu Beta-Amyloid - Ablagerungen Bindung , die dann in der Positronen - Emissions - Tomographie (PET) Abtastungen abgebildet werden kann. Beta-Amyloid ist ein Protein - Fragment , das in den Gehirnen von Menschen mit Alzheimer-aufbaut.

Der Deal fordert Neoprobe einen $ 5 Mio. Vorauszahlungen an Astrazeneca zu machen. Die Bedingungen der Transaktion sind zu $ ​​6.500.000 in Zahlung, an die Erreichung von klinischen und regulatorischen Meilensteine ​​und eine weitere Zahlung von bis zu 11.000.000 $, abhängig behördlichen Genehmigungen und der Beginn der kommerziellen Vertrieb auf. Neoprobe würde auch Zeneca Lizenzgebühren für jeden Verkauf eines zugelassenen Arzneimittel zahlen.

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"Wir glauben, dass AZD4694 einen überzeugenden globalen kommerziellen Aussichten hat und sollten die Entwicklung effektiver krankheitsmodifizierenden Therapien für die Alzheimer-Krankheit nutzbringend erleichtern", sagte Thomas Tulip, Neoprobe Chief Business Officer. "Diese potentiell mächtige zweiten Generation Agent mit scheinbaren Best-in-Class-Eigenschaften hat starke Leistung Eigenschaften unter Beweis gestellt."

Für Neoprobe, das Medikament die Zulassung für einen Umzug in seine Pipeline hinzuzufügen, die bis jetzt von zwei Medikamentenkandidaten, Lymphoseek und RIGScan bestanden hatte. Lymphoseek ist ein Targeting-Mittel von Chirurgen verwendet, um den Lymphknoten von Patienten mit Brustkrebs oder Melanom zu identifizieren und um anzuzeigen, ob Krebs zu einem bestimmten Lymphknoten ausgebreitet hat. Neoprobe hofft, die Zulassung des Medikaments bis zum nächsten Sommer zu empfangen.

RIGScan ist ein Radiopharmakon Targeting-Mittel verwendet Tumoren hinter nach Darmkrebs Operation links zu erkennen. Es ist einige Jahre von der Kommerzialisierung.

Zu Beginn dieses Jahres verkaufte Neoprobe seine strahlungsErfassungsVorrichtung Geschäft aus - und das Geschäft "Name - selbst in ein Pure-Play-Radiopharmaka-Unternehmen zu transformieren. Ein Teil der Einnahmen aus diesem Verkauf ging wahrscheinlich in Richtung der Zeneca Deal.

Neoprobe letzte Woche enthüllt seinen neuen Namen, Navidea Biopharmaceuticals, obwohl es die "Neoprobe" Marke in der Bekanntgabe über die Lizenzvereinbarung mit Astrazeneca zu verwenden wollte. Navidea Der neue Ticker-Symbol wird "NAVB" sein, wie der 5. Januar

Neoprobe Führungskräfte sind geplant, um die AZN Deal in einer Telefonkonferenz mit Investoren am Dienstagmorgen zu diskutieren.

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