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Medtronic kündigt FDA-Zulassung von zwei neuen Dual-Elektrodenleitungen

2011-10-22 2
   
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résuméMedtronic Inc., die Fridley, Minnesota-basierte Unternehmen für medizinische Geräte, Donnerstag angekündigt, dass die US Food and Drug Administration die Fähigkeit Plus-Attain genehmigt und die Attain Fähigkeit Gerade Linksherz für den Einsatz führt
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Medtronic kündigt FDA-Zulassung von zwei neuen Dual-Elektrodenleitungen
Medtronic Inc., die Fridley, Minnesota-basierte Unternehmen für medizinische Geräte, Donnerstag angekündigt, dass die US Food and Drug Administration die Fähigkeit Plus-Attain genehmigt und die Attain Fähigkeit Gerade Linksherz für den Einsatz führt mit kardialen Resynchronisationstherapie (CRT) Geräte.

Die beiden neuen Dual-Elektrodenleitungen sind Teil einer Reihe fortschrittlicher linken Herzelektroden-Optionen, die die Attain Select II passen durch Zuführsystem Unterauswahl Katheter. Sie sind in der Lage eine Vielzahl von Patienten Vene Anatomien zu navigieren Erfolg während der CRT-Implantation zu verbessern.

"Mit der Verfügbarkeit von Ability Plus-Attain und Attain Fähigkeit Straight, ich jetzt Zugriff auf eine umfassende Familie von der linken Herz führt auf die Bedürfnisse einer Reihe von Patienten mit Herzinsuffizienz zu wenden und eine nachgewiesene Erfolgsbilanz der erfolgreichen Lieferung der CRT haben, ", sagte Dr. George H. Crossley, mit dem St. Thomas Research Institute und St. Thomas Herz am Baptist Hospital in Nashville, Tennessee, in einer Erklärung.

Klinische Studien zu diesen Leitungen durchgeführt zeigen, dass etwa 94 Prozent der Ärzte positiv auf die Fähigkeit bewertet das Erreichen Fähigkeit zu positionieren Plus mit einer einmonatigen, komplikationsfreie Rate von 98,5 Prozent auf den gewünschten Herzvenen führen. Ferner bewertet 96,8 Prozent der Ärzte positiv auf den Umgang mit der Fähigkeit Attain Gerade und die Fähigkeit, sie zu den entsprechenden Adern zu manövrieren, mit einem geringen Blei dislodgement Rate von 3,2 Prozent.

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