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Medtronic gewinnt FDA-Zulassung für Stent-Graft Bauch Aneurysmen zu behandeln

2011-10-22 6
   
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résuméMedtronic ( NYSE: MDT ) sagte am Dienstag , dass die US Food and Drug Administration hat bestätigt seine Endurant System zur Behandlung von abdominalen Aortenaneurysmen (AAA) . Das Unternehmen mit Sitz in Fridley, Minnesota, sagte der Endurant Stent
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Medtronic gewinnt FDA-Zulassung für Stent-Graft Bauch Aneurysmen zu behandeln
Medtronic ( NYSE: MDT ) sagte am Dienstag , dass die US Food and Drug Administration hat bestätigt seine Endurant System zur Behandlung von abdominalen Aortenaneurysmen (AAA) .

Das Unternehmen mit Sitz in Fridley, Minnesota, sagte der Endurant Stent in den Körper durch einen Katheter eingeführt wird, kann Säcke von Blut verhindern im Körper der Körpermitte vor dem Platzen durch die Wände der Arterie zu erweitern und auf die Ausbuchtung Druck zu entlasten. Medtronic schätzt, 1,2 Millionen Amerikaner leiden an AAA, eine oft tödliche Krankheit, die keine offensichtlichen Symptome zeigt.

Die Edurant Linie zum 5 Prozent Wachstum in der kardiovaskulären Einnahmen beigetragen hat bisher in diesem Jahr, sagte Medtronic in seiner jüngsten Ergebnis Ankündigung. Es war eine von mehreren neuen Produkten - einschließlich der Resolute medikamentenfreisetzenden Stents und Integrität Bare-Metal-Stent -, die den Umsatz steigern geholfen.

Im vergangenen Monat genehmigte die FDA Talent Captiva Stent - Graft - System von Medtronic zur Behandlung von Aortenaneurysmen , einen viel kleineren Markt im Vergleich zu AAA. Schätzungsweise 60.000 Menschen in den Vereinigten Staaten leiden unter der Erkrankung, bei der eine gefährliche Beule in der Hauptverkehrsader in der Nähe des Herzens entwickelt.

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"Mit der FDA-Zulassung von Endurant Stentgraft von Medtronic, US-Ärzte jetzt Zugriff auf eine neue Generation Gerät, das eine sichere Behandlung von noch komplexeren AAA Patienten mit [endovaskuläre Reparatur] ermöglicht als bei den bisherigen Geräten möglich war", so Dr. Michel Makaroun, Professor und Leiter der Gefäßchirurgie an der Universität von Pittsburgh Medical Center, sagte in einer Erklärung.

"Mit seinem innovativen Design und Liefersystem, das Endurant Stent-Graft einen weiteren bedeutenden Fortschritt dar, dass unser Toolkit für die minimal-invasive Behandlung dieser gefährlichen, oft tödlich, Zustand erweitert", so Dr. Makaroun, der die klinische Studie führen, sagte.

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