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Medtronic beginnt große Studie von Klappenersatz System Herz

2011-10-22 2
   
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résuméMedtronic Inc. hat damit begonnen , was erwartet wird eine sein 1000-Patienten - Studie eines Katheter-basierte System , das wird es , hofft , eine weniger invasive-und höchst lukrativ-Alternative Herzchirurgie für Klappenersatz zu öffnen. Medtronic
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Medtronic beginnt große Studie von Klappenersatz System Herz
Medtronic Inc. hat damit begonnen , was erwartet wird eine sein 1000-Patienten - Studie eines Katheter-basierte System , das wird es , hofft , eine weniger invasive-und höchst lukrativ-Alternative Herzchirurgie für Klappenersatz zu öffnen.

Medtronic Corevalve-System ermöglicht eine Ersatzherzklappe in einer über einen Katheter in die Oberschenkelarterie eingeführt Körper des Patienten angeordnet zu werden, die in der Nähe der Leiste ist. Ein Katheter ist ein dünnes, flexibles Rohr, das in eine Körperhöhle eingeführt werden kann, um einen Durchgang zu öffnen oder Flüssigkeiten durchlassen.

Die Studie wird für Medtronic von Bedeutung sein, weil das Unternehmen eine große Wette, die sogenannte katheter Systeme weiter verbreitet wird wachsen als weniger invasive Mittel zum Implantieren Ersatzherzklappen gemacht hat. Klappenersatz mit einem Katheter durchgeführt könnte eine bessere Alternative für Patienten sein, da solche Verfahren Chirurgen nicht erfordern der Brust eines Patienten zu knacken eines erkrankten Herzklappe zu ersetzen.

Im vergangenen Jahr verbrachte Medtronic mehr als $ 1000000000 beiden Unternehmen katheterKlappenErsatz systems- Entwicklung zu erwerben Corevalve Inc . In Irvine, Calif., Und Ventor Technologies in Israel. Medtronic schätzt, dass die Größe des Marktes für das Verfahren so groß wie $ 3500000000 jährlich wachsen kalt.

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Medtronic erwartet in der Studie bis zu 1.000 Patienten mit einzuschreiben Aortenstenose , ein Zustand , in dem eine Herzklappe öffnet nicht vollständig und behindert den Blutfluss. Die Studie findet an 90 klinischen Standorten, vor allem in Europa, und wird für mindestens fünf Jahre lang Patienten folgen. Die Corevalve-System empfangen behördliche Freigabe für den Vertrieb in Europa im Jahr 2007, ist aber nicht für die Verwendung in den USA geklärt, nach Medtronic.

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