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Lysosomale Speicherkrankheit Behandlung Umzug in Proof-of-Concept-Phase

2012-01-20 4
   
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résuméEin Unternehmen gebildet Protein-Therapeutika zu entwickeln, lysosomale Speicherkrankheiten zu behandeln - seltene genetische Erkrankungen, die den Stoffwechsel bestimmter natürlicher biologischer Substanzen in Zellen beeinflussen - $ 5 Million in ei
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Lysosomale Speicherkrankheit Behandlung Umzug in Proof-of-Concept-Phase
Ein Unternehmen gebildet Protein-Therapeutika zu entwickeln, lysosomale Speicherkrankheiten zu behandeln - seltene genetische Erkrankungen, die den Stoffwechsel bestimmter natürlicher biologischer Substanzen in Zellen beeinflussen - $ 5 Million in einer Serie A Finanzierungsrunde, nach einer Einreichung bei der US Securities and Exchange Commission Anhebung

Mit der Investition, sucht das Unternehmen Konzeptnachweis seiner Protein-Therapeutika bei Tieren zu demonstrieren. Es ist derzeit in der präklinischen Phase.

Callidus Biopharma, mit Sitz in Doylestown, Pennsylvania, wurde von Hung Do mitbegründete, der Chief Science Officer des Unternehmens. Er hat 14 Jahre Erfahrung in der Entwicklung Enzymersatztherapien , während für die er arbeitete Amicus Therapeutics , Novazyme und bei Genzyme, Teil von Sanofi (NYSE: SNY) , wenn es Novazyme erworben.

Haben sagte, obwohl eine Handvoll von der FDA zugelassene Protein-Therapien, Enzymersatztherapien (ERT) entwickelt wurden, lysosomale Speicherkrankheiten zu behandeln, die ERTs sind nicht "optimal." Er erklärte, dass die derzeitigen Therapien jeweils Mängel haben, die nur einen kleinen Bruchteil Ursache der das therapeutische Medikament an die vorgesehenen Geweben geliefert zu werden.

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Er sagte: "Wir sollten besser Versionen dieser Enzyme mit unserer proprietären Technologien entwickeln, die die Mängel in der aktuellen ERTs adressieren und mehr von der Therapie liefern."

[Foto von Flickr - Nutzer GE Berichte ]

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