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Lux Biosciences erhöht $ 4.000.000

2011-12-15 6
   
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résuméLux Biosciences, ein in Privatbesitz befindliches Biotechnologie - Unternehmen über die Behandlung von Augenerkrankungen konzentriert, hat $ 4 Millionen $ 4.350.000 angehoben er in seiner letzten Runde der Fundraising, nach einer Form D Einreichung b
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Lux Biosciences erhöht $ 4.000.000
Lux Biosciences, ein in Privatbesitz befindliches Biotechnologie - Unternehmen über die Behandlung von Augenerkrankungen konzentriert, hat $ 4 Millionen $ 4.350.000 angehoben er in seiner letzten Runde der Fundraising, nach einer Form D Einreichung bei der US Securities and Exchange Commission beantragt wurde.

Das Unternehmen hat hob mehr als $ 64 Millionen in einer Reihe von Angeboten seit Juni 2009.

Im vergangenen Jahr, die in Jersey City, New Jersey Unternehmen erhielt eine vollständige Antwortschreiben von der US Food and Drug Administration nach ihrer Vorlage seiner New Drug Application für Luveniq (oral voclosporin), für die Behandlung von nicht - infektiösen Uveitis, in Zusammenarbeit mit entwickelt Isotechnika Pharma . Eine vollständige Antwortschreiben wird ausgegeben, wenn der Regler noch offenen Fragen oder Probleme hat, dass die Arzneimittelhersteller zu lösen müssen.

Uveitis ist eine Schwellung der mittleren Schicht des Auges, das das meiste Blut der Netzhaut versorgt. Obwohl es Menschen mit Autoimmunerkrankungen oder rheumatoider Arthritis beeinflussen kann, kann es gesunde Menschen als auch zu beeinflussen und dauerhafte Vision Schäden verursachen, auch mit der Behandlung.

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In Anerkennung der Brief, CEO Lux Biosciences Dean Mitchell sagte in einem August 2010 Erklärung würde es zusätzliche klinische Studien beginnen Fragen von der FDA geäußerten Bedenken auszuräumen: "Wir werden weiterhin mit der FDA , um ihre noch offenen Fragen in Bezug auf die Sicherheit und Wirksamkeit von Luveniq zu adressieren, und die Lux Biosciences 'Board of Directors ist unterstützt unsere den zusätzlichen Versuch starten. Zur gleichen Zeit, die Europäische Arzneimittel-Agentur Überprüfung der Zulassungsantrag für Luveniq bleibt auf Kurs für die Fertigstellung im ersten Quartal 2011. "

Im Oktober Lux Biosciences hat den Antrag auf Marktzulassung für Luveniq in Europa nach einer negativen Überprüfung durch die Europäische Arzneimittel - Agentur Ausschuss für Humanarzneimittel für Humanarzneimittel im Juni .

Die Pipeline umfasst eine topische Medikament, LX 214, für die Behandlung von mittel trockenen Auges in der Phase 1 der klinischen Studien. Es tut auch die Forschung für die Implantat LX212 für schwere trockene Augen.

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