Index · Artikel · Lilly zieht Sepsis Medikament Xigris von Markt nach 10 Jahren (Morning Read)

Lilly zieht Sepsis Medikament Xigris von Markt nach 10 Jahren (Morning Read)

2011-11-07 2
   
Advertisement
résuméAktuelle medizinische Nachrichten und einzigartigen Business - Nachrichten für alle , die über Gesundheitswesen kümmert. Lilly zieht Xigris vom Markt Eli Lilly (NYSE: LLY). Wird seine Sepsis Medikament Xigris ziehen, die für die 104.000.000 $ Umsatz
Advertisement

Lilly zieht Sepsis Medikament Xigris von Markt nach 10 Jahren (Morning Read)
Aktuelle medizinische Nachrichten und einzigartigen Business - Nachrichten für alle , die über Gesundheitswesen kümmert.

Lilly zieht Xigris vom Markt Eli Lilly (NYSE: LLY). Wird seine Sepsis Medikament Xigris ziehen, die für die 104.000.000 $ Umsatz im Jahr 2010 einen Anteil, nach einer neuen Studie hat gezeigt , dass das Medikament nicht das Überleben bei Patienten mit septischem Schock verbessert hat. Der Umzug Lilly kostet so viel wie zu $ ​​95.000.000 in Gebühren im nächsten Quartal, plus eine zusätzliche $ 100 Millionen Umsatz, so das Unternehmen. Aktien fielen um 1,2 Prozent.

Das schnelle Wachstum für die Fernüberwachung Geräte. Patientenfernüberwachung ist das am schnellsten wachsende Segment des Marktes für Medizinprodukte nach einem neuen Bericht von Kalorama Information. Die Wachstumsrate lag bei 23 Prozent von 2008 bis 2010 eingetragen.

Wie effektiv ist die Grippeimpfung wirklich? Die medizinische Gemeinschaft jeder drängt eine Grippeschutzimpfung erhalten, aber der Impfstoff möglicherweise nicht so wirksam sein wie die Leute denken . Ein Bericht in The Lancet veröffentlicht Schluss , dass es im Einklang gesunden Erwachsenen gesund, mäßig wirksam ist , aber es gibt nicht genügend Beweise für seine Wirkung bei manchen Menschen , die sie am dringendsten benötigen, einschließlich der Altersgruppe 65 Jahre und älter.

Werbung

Zwei afib Geräte bekommen fragwürdige Bewertungen vor . Neben einer FDA - Panel der Überprüfung der AtriCure des afib Gerät eine andere über die Überprüfung einer Studie für eine kommt Cardiac Ablation System von Medtronic . Nach einer FDA-Panel wurde das Gerät erfolgreich in der Behandlung von Arrhythmien, aber eines Patienten Risiko für einen Schlaganfall erhöht, eine alarmierende Befund, da das Gerät Genehmigung anhängig ist.

. Die Höhen und Tiefen der medizinischen Zulassung Reform Gerät Lobbying auf das medizinische Gerät FDA - Zulassung Prozess "reparieren" hat in diesem Jahr stieg: 10 Rechnungen Zusammenhang mit dem Prozess wurden durch die Republikaner eingeführt allein im Haus im Oktober. Die FDA hat mit Initiativen reagiert regulatorischen Belastungen zu reduzieren und Innovationen zu fördern. Die Times hat einen tieferen Blick auf die zusammengestellt Dialog rund um das medizinische Gerät Genehmigungsprozess , der in diesem Jahr passiert ist.

TOP

  • Day/
  • Week/
  • Original/
  • Recommand

Updated