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Juliana Survivor Geschichte

2013-02-06 1
   
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résuméJuliana Fuller wurde mit Ewing-Sarkom im Alter von 19, follikulärem Lymphom im Alter von 26, und Melanom in situ bei 27 diagnostiziert - und es war ein Basalzellkarzinom dort irgendwo, auch - so sie weiß, wie es ist, Herausforderungen zu stellen. Jet
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Juliana Survivor Geschichte

Juliana Fuller wurde mit Ewing-Sarkom im Alter von 19, follikulärem Lymphom im Alter von 26, und Melanom in situ bei 27 diagnostiziert - und es war ein Basalzellkarzinom dort irgendwo, auch - so sie weiß, wie es ist, Herausforderungen zu stellen.

Jetzt eine verheiratete Frau, mit einem Lächeln, Gurren Baby namens Noelle an ihrer Seite, hat Juliana eine Nachricht für jemand von euch da draußen, die möglicherweise in diesem Moment, es wirklich brauchen.

Eine Botschaft der Hoffnung

"Die Hauptsache für mich ist, dass ich die Leute hoffnungsvoll sein wollen. Ich möchte, dass sie wissen, dass ich die Dinge tun konnte, ich träumte von -, dass Krebs muss nicht das Ende der Geschichte sein. Ich kann mein Leben zu haben. Ich bin so dankbar für die kleinsten Dinge, wie ein gutes Gefühl, wenn ich aufwache und Noelle in der Lage zu haben ", sagt Juliana.

"Zum Zeitpunkt der Diagnose war ich verheiratet. Zwei Jahre heraus, meine Scans waren alle klar und brauchten wir nicht mehr die Behandlung zu tun. Wir wussten, dass wir eine Familie wollten, aber wir haben versucht, für ein Jahr und ich dachte, es nicht passieren würde ", sagt sie.

Ihre Stärke, Brillanz und Dankbarkeit sind greifbar, auch jemand ihre Geschichte über das Telefon zu hören. Es war jedoch nicht immer so, und Juliana erinnert auch an die Angst und Verwirrung ihrer Lymphom Diagnose.

"Dies ist der Hauptgrund, warum ich wollte über meine Erfahrungen zu sprechen. Für mich war es sehr verwirrend ", sagt sie.

Der Umgang mit der Diagnose

Die Lymphknoten waren für ein paar Monate dort gewesen.

Sie waren nicht schmerzhaft, aber sie waren da. Sie hatte zu der Zeit in der Schule gewesen, Studium eine Krankenschwester Praktiker zu sein, und Ausbilder hatte gerade die Bedeutung der supra-Lymphknoten bedeckt. Es wäre noch acht Monate in Anspruch nehmen, aber für die Diagnose in allen Einzelheiten auf Vollständigkeit.

Verwirrung und Angst sind normal, wenn eine Diagnose wie Lymphomen gegenüber, und Juliana, sagt sie keine Ausnahme war, auch zu erklären, dass manchmal ein Gefühl der Isolation mit dem Gebiet kommt, auch.

"Sie sagten mir, dass ich im Stadium IV und minderwertigen, langsam wachsenden follikulären Lymphom, ihnen gesagt, dass ich - und es sei unheilbar, aber dass eine Menge Leute damit leben Jahren wusste ich nicht, wie man für die Planung. Zukunft - wie es lauerte ", sagt sie.

"Es war ein Jahr gewesen, und ich hatte nur erfüllt, eine Person, die Lymphom hatte", fuhr sie fort. "Ich würde deprimiert, weil ich nicht über all die Subtypen wusste und ich würde die Dinge im Internet zu finden ..."

Arbeiten zum Austausch von Informationen

Die Allianz für Ressourcen Zusammenarbeit in der Hämatologie, oder ARCH, von The Leukemia & Lymphoma Society, der Lymphoma Research Foundation, Cancercare, der Vereinigung der Gemeinschaft Cancer Centers und Genentech entwickelt wurde, um Informationen und Ressourcen zu teilen die Erfahrung von Lymphomen, um sicherzustellen, ist weniger isoliert und mehr Ermächtigung Patienten, Pflegepersonal und Angehörigen.

Juliana dient als Botschafter für die Lymphoma Research Foundation und hat sich verpflichtet, das Bewusstsein für die Krankheit zu schärfen und die ARCH Partnerschaft, und Hoffnung zu allen, die von Lymphomen betroffen.

"Ich habe viel von der Lymphoma Research Foundation Konferenzen gelernt nahm ich an. Sie teilten Informationen über neue Behandlungen, die mir geholfen, Gespräche mit meinem Onkologen erzogen haben. "

Das Ziel von ARCH ist direkt Lymphom-Patienten diagnostiziert und behandelt in Gemeinschaft Krebs-Programme erreichen - Patienten, die keinen Zugriff auf die neuesten Informationen und Unterstützung haben können - und schließen Sie sie an Ressourcen aus den vertrauenswürdigen Partnerorganisationen. Bei www.LymphomaResources.com, können die Menschen über die verschiedenen Arten von Lymphomen lernen, Behandlungsmöglichkeiten zu erkunden, finden Sie Informationen über Spezialisten und Patienten Gemeinden, Peer-Support-Programme und Beratungsdienste an.

Neben ihrer Unterstützung für die ARCH Partnerschaft und ihre Verbindung mit dem Krebs-Community setzt Juliana in ihrem Berufsleben zu praktizieren Familienmedizin. Sie bemerkt sie jetzt eine besondere Verbindung mit den Patienten hat. "Es ist meine Perspektive viel verändert. Kleine Dinge scheinen noch schöner ", sagt sie.

Über Blut - Krebs - Bewusstseins - Monat

Beobachtet jedes Jahr im September, Blut-Krebs-Bewusstseins-Monat ist eine Zeit zu erinnern und ehren Menschen, deren Leben von Blutkrebs berührt werden und Bemühungen zu unterstützen, Heilmittel für diese Krankheiten zu finden.

in vielerlei Hinsicht als Lymphom Botschafter und eine Krankenschwester Praktiker, ist Juliana mit dem Krebs-Community verbunden. Erst in der vergangenen Woche nahm sie an einem Spaziergang-a-thon für die Ursache.

Ähnliche Ereignisse können bereits in Ihrer Nähe geplant werden, mit zwei Organisationen die Ladung im September führen:

- Die Lymphoma Research Foundation leuchtet das Land rot zu Ehren von Blutkrebs durch seine Licht es Rot für Lymphom-Kampagne.

- Die Leukemia & Lymphoma Society plant lokale Licht der Nachtwanderungen.

Quellen

Juliana Fuller, persönliche Mitteilung. August 2015.

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