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GSK erweitert akademische Zusammenarbeit Initiative, unterstützt Medikament schwere Adipositas zu behandeln

2013-02-12 5
   
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résuméIn den letzten paar Jahren großen Pharmaunternehmen wurden zu Universitäten zu erreichen, um ihre Entwicklung von Medikamenten - Pipelines wieder aufzufüllen. Vanderbilt University sagte wäre es mit arbeiten Glaxosmithkline ( NYSE: GSK ) , um eine Gr
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GSK erweitert akademische Zusammenarbeit Initiative, unterstützt Medikament schwere Adipositas zu behandeln
In den letzten paar Jahren großen Pharmaunternehmen wurden zu Universitäten zu erreichen, um ihre Entwicklung von Medikamenten - Pipelines wieder aufzufüllen. Vanderbilt University sagte wäre es mit arbeiten Glaxosmithkline ( NYSE: GSK ) , um eine Gruppe von Medikamenten zu entwickeln schwere Fettleibigkeit zu behandeln, nach einem Aussage von der Universität.

Die Zusammenarbeit ist Teil der der Pharmakonzern Discovery - Partnerschaften mit Academia Programm .

Der Fokus des therapeutischen Entwicklungsprogramm mit Vanderbilt wird der Melanocortin-4-Rezeptor sein, die mit der Homöostase beteiligt ist - das Gleichgewicht der Nahrungsaufnahme und Energieverbrauch - und reguliert das Körpergewicht. Früh einsetzende Fettleibigkeit wird üblicherweise durch eine Reduktion der Melanocortin-Signalisierung aufgrund eines Defekts in dem Rezeptor verursacht. Durch Forschung gefördert durch die National Institutes of Health, hat Vanderbilt Verbindungen entdeckt, kann "sanft" die Signalisierung durch die diese Rezeptoren erhöhen.

Dr. Roger Kegel, der Vorsitzende der Abteilung für Molekulare Physiologie und Biophysik an der Vanderbilt University in Nashville, Tennessee, entdeckte MC4-R und zeigte, dass es möglicherweise Fettleibigkeit in den späten 1990er Jahren behandeln konnte. Eine Herausforderung MC4 - Inhibitoren in ihrer Entwicklung gestellt haben , ist , dass klinische Studien zeigten sie einige Teilnehmer Blutdruck erhöht wegen der Geschwindigkeit , mit der sie aktiviert wurden. Cone sagte in der Zusammenarbeit der Universität mit GSK es allmählich Rezeptoraktivität erhöhen wird mit teilweise defekten Melanocortin-Signalisierung erhöht Blutdruck bei Patienten zu vermeiden. Der Ansatz könnte bedeuten, dass die Behandlung auch wirksam sein wird, die häufigere Form der Behandlung der Fettleibigkeit.

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Gemäß den Bedingungen der Vereinbarung wird der Vanderbilt die Pharmakologie tun und präklinischen Tests, nach der Aussage. Wissenschaftler für den britischen Pharmakonzern versucht, chemisch ähnliche Verbindungen mit verbesserter Wirkung und Wirksamkeit zu entwickeln. Das Ziel ist, Phase I-Tests beim Menschen von 2016. Die Forschung der Universität zu beginnen, wird von GSK und die Arzneimittelhersteller finanziert wird für das Schlagen Meilensteine ​​zusätzliche Zahlungen zu leisten. Die Universität wird auch einen Anteil an den Lizenzgebühren erhalten.

Fettleibigkeit hat Hunger als Top-Ernährungsproblem in der Welt übertroffen, nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation.

GSK hat ihre Entdeckung Partnerschaften mit Academia Programm im Jahr 2011. Im vergangenen Jahr im Rahmen des Programms, das in Großbritannien ansässige Pharmakonzern begann eine Zusammenarbeit mit seinem ersten US - Einrichtung - Fred Hutchinson Cancer Research Center in Seattle, Washington- ein kleines Molekül zu entwickeln , therapeutische eine Form der Muskeldystrophie umkehren. Die Behandlung beinhaltet die ein Protein von einem defekten Gen Hemmen genannt DUX4. Separate diesem Programm hat GSK auch mit der Yale University zusammengearbeitet .

Der Trend der Big Pharma Unternehmen Kooperationen mit Hochschulen im Jahr 2011 beschleunigt . Osage Universität Partners eine hilfreiche Liste zusammengesetzt aus öffentlich bekannt Kooperationen 2008-2011.

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