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FDA-Schema zu ächten fast alle Nahrungs nach 1994 erstellt Ergänzungen würden Millionen von Arbeitsplätzen vernichten und Wirtschaft verwüsten

2012-11-13 11
   
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résuméGestern haben wir für die Ächtung fast alle Nahrungsergänzungsmittel nach dem Oktober formuliert auf der FDA neue Regelung berichtete 1994 (http: //www..com/032912_FDA_dietar ...). Das war nur der Anfang dieser Geschichte, da eine detaillierte Analys
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FDA-Schema zu ächten fast alle Nahrungs nach 1994 erstellt Ergänzungen würden Millionen von Arbeitsplätzen vernichten und Wirtschaft verwüsten
Gestern haben wir für die Ächtung fast alle Nahrungsergänzungsmittel nach dem Oktober formuliert auf der FDA neue Regelung berichtete 1994 (http: //www..com/032912_FDA_dietar ...). Das war nur der Anfang dieser Geschichte, da eine detaillierte Analyse der neuen Verordnung vorgeschlagene äußerst beunruhigende Offenbarungen offenbart, die absolut die Nahrungsmittel-Industrie gut wäre, wenn diese Regelungen in die Praxis umgesetzt werden.

Im Folgenden sind die Highlights der Offensive und belastende Teile dieser neuen FDA-Vorschriften vorgeschlagen. Die Quelle all dieser Informationen ist die FDA selbst, der in seiner neuen Regeln in einer recht langen Pfosten schlägt vor: http: //www.fda.gov/Food/GuidanceComplianceRe ...

• Jede Nahrungsergänzungsmittel Unternehmen werden gezwungen sein, umfassende NDI (New Dietary Ingredient) Dokumentation in jedem Produkt verkaufen sie derzeit verwendet für die einzelnen Inhaltsstoffe vorzulegen. Dies wird zu Hunderttausenden von NDI - Anwendungen betragen die FDA Büros fluten. Dies ist eine kluge Regelung FDA eine enorme Belastung der Forschung und der Papierkram auf jedem Nahrungsergänzungsmittel Unternehmen in den USA zu platzieren. In den eigenen Worten der FDA:

"Das Gesetz legt die Verpflichtung zur Einreichung der Mitteilung bei jedem Hersteller oder Händler. Alle anderen Hersteller oder Händler, der seine eigene Nahrungsergänzungsmittel die gleiche NDI enthält vertreiben will, eine NDI Mitteilung der FDA einreichen seine eigene Basis zu erklären , dass dieses neue Produkt für den Abschluss die NDI enthält , wird "vernünftigerweise zu erwarten , sicher zu sein" unter den empfohlenen Bedingungen oder in der neuen Produktkennzeichnung vorgeschlagen. "

• Alle ergänzen Unternehmen müssen ihre Produkte von "zwischenstaatlichen Handel" REMOVE der 75 Tage, nachdem die FDA ihre NDI-Anwendungen erhält. Kein Produkt eine NDI Anwendung Zutat enthalten, können in den Vereinigten Staaten verkauft werden, oder es wird "verfälschte" durch die FDA und dadurch unterzogen, um die Einziehung in Betracht gezogen werden.

• Während die NDI Bestimmungen der 1994 DSHEA Akt nur Nahrungsergänzungsmittel Unternehmen benötigt , um die FDA neuer Inhaltsstoffe zu informieren, wird die FDA zu verzerren jetzt diese de facto in eine Ergänzung Genehmigungsprozess. Ohne die neuen FDA-Zulassung, Nahrungsergänzungsmittel werden alle "verfälschte" markiert werden und möglicherweise mit vorgehaltener Waffe von der FDA eingezogen (siehe FDA Razzia Links unten).

• Die FDA unterstützt keine elektronische Einreichung für NDI-Anwendungen. Alle Anträge müssen auf dem Papier durchgeführt werden und dann an die FDA geschickt (ja, wie in in einem Metall - Mailbox mit einem Papierumschlag fiel). Die 75 Tage des Wartens beginnt nicht , bis die FDA sagt , es ist Ihre Anwendung empfängt.

• Während ein paar Zutaten, die vor 1994 weit verbreitet waren von diesen neuen Anforderungen befreit sind, lehnt die FDA jede Liste der "angestammten" Zutaten zu veröffentlichen. Stattdessen erfordert es jede Ergänzung Unternehmen es für sich selbst herauszufinden. Darüber hinaus, auch vor 1994 Zutaten müssen neue Genehmigungen der FDA erhalten , wenn sie in irgendeiner Weise "verändert" werden, einschließlich der Partikelgröße ändern, die Erhöhung der Menge pro Portion, ein superkritischen Extraktionsverfahren, das Backen des Stoffes oder sogar es von einer Pflanze mit einer anderen Lebensphase der Pflanze Ernte. Mit anderen Worten, verwenden fast alle Zutaten in Nahrungsergänzungsmitteln werden heute als "verfälschte" durch die FDA.

• Aufgrund des Punktes über fast alle diätetischen Zutaten neue Genehmigung erforderlich sind, die von der FDA erhalten aufgrund der breiten Definition der Agentur von "verfälschte". Beachten Sie, dass die mg Wechsel pro des Nährstoffs dienen macht es "verfälschten" , wie sich der Zielmarkt zu verändern. Also, wenn Sie Vitamin C zu Senioren verkaufen, und es ist von der FDA als Nahrungsbestandteil genehmigt, müssen Sie eine neue Anwendung und Zulassung, wenn Sie jetzt das gleiche Vitamin C für Kinder zu verkaufen.

• Die Anforderungen an die Sicherheit und Wirksamkeit von Nahrungsinhaltsstoffen "beweisen" ist völlig unvernünftig. FDA sagt, dass es Unternehmen erfordert begutachteten wissenschaftlichen Zeitschrift Artikel, klinischen Studie Testergebnisse und sogar im Falle von pflanzlichen Stoffen zu unterbreiten, den Namen des Wissenschaftlers zur Verfügung zu stellen, der die Anlage ihren lateinischen Namen ursprünglich gab. (Ernsthaft? Ist es ein Trick Frage?)

• Die FDA hat keine Verpflichtung zu "billigen" alle NDI in einer angemessenen Weise. Er sagt , es lediglich den Eingang der NDI - Anwendung innerhalb von 75 Tagen bestätigen wird.

• Wenn ein Unternehmen die Zulassung für einen bestimmten Nahrungsbestandteil (Resveratrol, zum Beispiel) erhält, die Genehmigung gilt jedoch nicht für andere Unternehmen. Jedes Unternehmen unabhängig für die Zulassung von Resveratrol gelten muss, und jedes Unternehmen alle die Forschung und Dokumentation unabhängig liefern muss erforderlich die Sicherheit und Wirksamkeit des Inhaltsstoffs in den Mengen in den Produkten verwendet werden, und im Zusammenhang mit der Vermarktung des Produkts zu unterstützen.

• Unternehmen, die Nahrungsergänzungsmittel, die Bestandteile enthalten, zu verkaufen, die unter diesen neuen FDA-Vorschriften nicht werden "verfälschten" Zutaten des Verkaufens und können ihr Inventar von Bundespolizisten ergriffen werden beschuldigt genehmigt haben oder ihre Firmengründer für den Verkauf von "verfälschte Drogen", obwohl verhaftet haben sie könnten nur Vitamine und Kräuter.

• Die vorgeschlagenen Regelungen nicht ein Gesetz, unter der Kontrolle des Kongresses. Weder das Haus noch der Senat hat keine Kontrolle über diese. Die FDA kann einfach erteilen, diese Vorschriften auf seine eigene, unabhängig davon, was öffentlich gewählten Beamten wollen, dass die Agentur zu tun. Die FDA wird von nicht gewählten Bürokraten , die niemand beantworten und schreiben ihre eigenen "Gesetze." (Siehe Anwalt Jonathan Emord Buch The Rise of Tyranny mehr zu erfahren.)

• Die FDA kann einfach wählen, um alle Anwendungen DENY und damit praktisch alle Nahrungsergänzungsmittel ächten. Es besteht keine Verpflichtung, die von der FDA zu ehrlich und genau alle Anwendungen auch immer überprüfen. Es kann einfach Stempel 'nicht erlaubt' auf jeden von ihnen. In den Worten des FDA: "Versagen der FDA auf eine NDI Benachrichtigung zu reagieren keine Erkenntnis von der Agentur dar, dass die NDI oder das Nahrungsergänzungsmittel, die NDI enthält sicher ist oder nicht verfälschten."

• Die eigentliche Kicker in all dem ? Synthetische Moleküle , die Nahrungsergänzungsmittel (dh diejenigen , die in Arzneimitteln) nachahmen werden von all diesen Anforderungen ausgenommen! So synthetische Moleküle benötigen keine Genehmigung von der FDA, während die natürlichen diejenigen tun! Dies entbindet bequem die pharmazeutischen Unternehmen , die Vitamin synthetisches Vitamin Chemikalien verwenden , anstatt natürliche, Vollspektrum - Nährstoffen.

Die FDA-Plan, um die Ergänzung der Industrie mit tausend Papierschnitte zu töten

Das ist alles auf der eigenen Seite vorgeschlagene Verordnung der FDA aufgedeckt:
http: //www.fda.gov/Food/GuidanceComplianceRe ...

Eine Probe für die Beantragung NDI "Zulassung" ist verfügbar unter:
http: //www.fda.gov/downloads/Food/GuidanceCo ...

Denken Sie daran, die FDA Hunderttausende dieser Anwendungen erhalten , wenn sie diese Regelung annimmt. Unter diesem Berg von Papierkram, erraten, was wir als nächstes sehen werden? Die FDA bittet Kongress für "mehr Geld", um die Arbeitsbelastung zu handhaben!

Die FDA stellt auch eine Entscheidung Diagramm, um zu entscheiden , ob Ihr Zutat muss die FDA - Zulassung zu suchen:
http: //www.fda.gov/downloads/Food/GuidanceCo ...

Beachten Sie, dass fast alle Zutaten führen zu dem Schluss von "NDI Meldung erforderlich." Und selbst für jene Zutaten, die die FDA sagt, nicht angemeldet werden, empfiehlt es freiwillige Meldung (untere rechte Ecke des Diagramms).

Beachten Sie auch vorsichtig, dass die Aufnahmemenge eines Nährstoffs lediglich zu verändern ist genug , um neue FDA Anmeldung und Genehmigung zu verlangen! Also nur die Erhöhung der Gehalt an Omega-3-Fettsäuren in Ergänzung ein Hersteller erfordern eine neue Zulassung der FDA zu suchen.

Die FDA wird Vitamin Firmengründer in gesuchten Verbrecher wenden

Beachten Sie auch: Alle mit Zutaten Produkte , die nicht von der FDA unter diesen neuen Regeln anerkannt werden , werden verfälschte genannt Die FDA hat eine lange Geschichte von in bewaffneten Angriffe gegen Unternehmen beteiligen , die ihn zu verkaufen "verfälschte" Produkte (http beschuldigt. / /www..com/021791.html).

Besitzer dieser Unternehmen werden wie gewöhnliche Kriminelle gejagt und wegen "Drogenhandel" - ein Etikett, das sie eine rote Fahne auf Interpol verdienen kann (http: //www..com/027750_Greg_Caton ...). Das ist genau das, was Greg Caton passiert ist , die aus Ecuador von der FDA entführt wurde nach der Herstellung und Anti-Krebs - Salben verkauft , die eigentlich ganz gut funktioniert Hautkrebstumoren zu beseitigen.

Catons Notierung an Interpol sagte, dass er wollte, war "Drogen, Kriminalität, Betrug." Das ist die offizielle Interpol Auflistung. Was für Drogen? Die Hautkrebs Salben. Was für Betrug? Der "Betrug" der Verkauf von Anti-Krebs-Produkte. Was "Verbrechen zu tun?" Das "Verbrechen" der Weigerung, der FDA empörend Zensur und Tyrannei zu beugen.

Auf diese Weise kann die FDA fabrizieren einfach fiktive Anschuldigungen gegen Verkäufer von Nährstoffen und Kräutern, dann Marschälle verwenden entweder US sie in den USA mit vorgehaltener Waffe zu verhaften, oder rufen Interpol sie aus anderen Ländern, in völliger Verletzung der Ausbürgerung Vereinbarungen entführt zu haben , zwischen Nationen.

Die FDA sucht nun völlig die Nahrungsergänzungsmittel-Industrie zerstören

Denken Sie daran, das das "Endspiel" Strategie der FDA ist äußerst die Ergänzungen Industrie zerstören und damit die Hand Big Pharma ein vollständiges Monopol über fast alle Formen der Medizin in den USA. Wenn diese Regelung in die Praxis umgesetzt wird, würde es dazu führen:

• Das komplette WipEout fast alle Nahrungsergänzungsmittel-Unternehmen in den USA.

• Der Konkurs von den meisten Bioläden und Vitamin Einzelhändler, einschließlich Online-Händler.

• Ein Verlust von Millionen von Arbeitsplätzen derzeit von der Nahrungsergänzungsmittel - Industrie unterstützt. Wie kommt dies zu Millionen von Arbeitsplätzen? Addieren Sie alle Aufträge im Zusammenhang mit der Einfuhr, Herstellung und Transport von Nahrungsergänzungsmitteln und Supernahrungsmittel. Fügen Sie alle im Zusammenhang mit Marketing Jobs, Werbung, Förderung, Verbreitung und diese Ergänzungen publik zu machen. Dann sind alle Arbeitsplätze der Arbeitnehmer in Bioläden, Fulfillment-Zentren und Ergänzung Formulierer. Hinzu kommt, dass, Sie alle Jobs haben , die durch eine erfolgreiche Nahrungsergänzungsmittel Unternehmen unterstützt werden, einschließlich Buchhaltung, Recht, Grafik - Design und Technologie Arbeitsplätze. Die Natural Products Foundation sagt konservativ , dass Nahrungsergänzungsmittel 61000000000 $ an die US - Wirtschaft beitragen und unterstützen 450.000 Arbeitsplätze ( http: //naturalproductsfoundation.org/index.p ... ). Die FDA neuen Regelungen jedoch Auswirkungen nicht nur Nahrungsergänzungsmittel , sondern auch Supernahrungsmittel und funktionelle Lebensmittel , die sind Teil eines noch größeren Markt. Insgesamt Millionen von Arbeitsplätzen wird von der FDA vorgeschlagenen neuen Regelungen betroffen sein. Darüber hinaus steigern Nahrungsergänzungsmittel die Arbeitsleistung in allen Branchen , weil sie Mitarbeiter helfen besser arbeiten und Krankheitstage reduzieren. So entfernen ihren Zugang zu diesen Ergänzungen wird die Produktivität der Arbeitnehmer in allen Branchen zu unterdrücken. Dies ist einer der Wege , auf denen diese vorgeschlagenen neuen Regelungen Millionen von Arbeitsplätzen in der US - Wirtschaft zerstören könnte.

jetzt • Explodierende Preise von chronisch-degenerativen Krankheiten wie Krebs, Herzkrankheiten, Diabetes und Alzheimer-Krankheit, weil Nahrungsergänzungsmittel praktisch das einzige, was diese Krankheiten in Schach zu halten.

• Eine Verschlechterung der Infektionskrankheiten und Virusausbrüche aufgrund der geschwächten Immunsystem in der US-Bevölkerung. (Die CDC wird reagieren, indem sie sagen, wir brauchen "mehr Impfstoffe!")

• Sehr große Anstieg der Kosten im Gesundheitswesen durch mehr Patienten mehr Krankheit haben und noch weniger Alternativen zur Vorbeugung oder Behandlung dieser Krankheit haben.

Das Ende der Nahrungsergänzungsmittel-Industrie würde buchstabieren, um das Ende von Amerika

Aus diesen Gründen glaube ich, dass diese FDA - Verordnung, wenn sie vollständig durchgesetzt werden , zerstören würde , was der amerikanischen Wirtschaft bleibt und innerhalb von nur wenigen Jahren, verursachen einen totalen Zusammenbruch des Gesundheitssystems , die bereits unter einer ansteigenden Welle von degenerativen Krankheit belastet (Diabetes Raten in nur einer Generation verdoppelt, dank der völlige Versagen der westlichen Medizin).

Bei diesem vorgeschlagenen FDA - Verordnung, glaube ich , dass wir bei einer bewussten Anstrengung suchen von den nicht gewählten Verbrechern und Tyrannen entwickelt zu zerstören Amerika, die die FDA laufen und niemand beantworten. Sie schreiben ihre eigenen neuen Gesetze im Wesentlichen vor, mit Null Aufsicht von Kongress und keinerlei Verantwortung für die Menschen, die sie dienen sollen. Dies ist , was passiert , wenn wir außer Kontrolle geratenen großen Regierung zulassen , dass unsere Wirtschaft in den Papierkorb, gescheitert Mandat Gesundheitswesen Behandlungen (Obamacare) und die US - Verfassung zunichte machen.

Obama sagt , dass er nicht in einen Krieg gegen Libyen engagiert (ja, richtig!), Aber es ist klar , dass die FDA den Krieg dem amerikanischen Volk erklärt.

Und wo auch die FDA behaupten , es das Recht hat , die Verwendung von Nahrungsinhaltsstoffen? Die Handels - Klausel, natürlich zu leugnen! Es ist der catch-all-Klausel, die Big Government verwendet immer höchste Macht über die Menschen zu erreichen. Und doch ist es alles eine Fehlinterpretation der ursprünglichen Absicht der Commerce Clause! Die US - Verfassung geschrieben wurde , die Macht der Regierung zu begrenzen , um die Menschen aus genau die Art von Tyrannei zu schützen gegen die von der FDA entfesselt.

Wo können Sie mehr lesen:

Ralph Fucetola, die Vitamin Rechtsanwalt, teilt seine Gedanken zu diesem Thema unter: http://www.healthfreedomusa.org/?p=9875

Auch die Alliance for Natural Health, die ursprünglich diese Geschichte brach, bietet eine hervorragende Analyse zusammen mit einer Online - Petition ich Sie ermutigen , zu unterschreiben:
http: //www.anh-usa.org/fda-new-sneak-attack -...

Benachrichtigen Sie Ihren lokalen Bioläden zu diesem FDA Angriff auf so genannte NDI. Diesen Artikel. Stellen Sie sicher, dass Ihre Freunde wissen, dass die FDA versucht, die Nahrungsergänzungsmittel-Industrie zu zerstören.

Wir dürfen nicht zulassen, sie erfolgreich zu sein. In der Tat, sage ich , dass in einer gerechten Gesellschaft, würden wir das US - Justizministerium bitten Bürger Marsch in die FDA - Büros zu führen und die Verbrecher dort verhaften, sie mit Verbrechen gegen die Menschlichkeit erheben - und Betrug, Erpressung und Verschwörung Mord begehen zu wollen - dann öffentliche Prozesse halten, wo alle Beweise gegen die FDA öffentlich gemacht wird, so dass die gesamte Bevölkerung, das volle Ausmaß der Verbrechen sehen kann diese Agentur gegen die Menschen dieser großen Nation begeht.

Wir sind einfach nicht mit Bürokraten zu tun hier, meine Freunde ... wir mit Mördern zu tun haben, die absolut nicht das menschliche Leben in irgendeiner Weise schätzen zu tun - und die begangen werden , um mehr Krankheit verursacht, mehr Leid und Tod mehr, solange sie können die Gewinne der Pharmaindustrie zu schützen. Diese FDA Bürokraten sind in der gleichen Klasse wie böse Nazi - Kriegsverbrecher, und es ist Zeit , dass wir sie auf die volle Kraft des Gewohnheitsrechts unterworfen angetrieben durch den Menschen.

Je früher dieser Tag kommt, wird die Sicherheit unserer Nation von Tyrannen sein. Wir sind jetzt buchstäblich kämpfen für unser Leben.

Bleiben Sie dran für mehr Berichterstattung zu dieser Entwicklung Problem zu .com.

Um dieses Problem zu diskutieren, ich bin auf der Alex Jones Show erscheinen, Donnerstag 7. Juli, um 01.00 Uhr Central Time. Sie können das Interview zu sehen www.PrisonPlanet.TV

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