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FDA genehmigt Medtronic Kobalt Ballon-Stent für periphere arterielle Verschlusskrankheit Behandlung

2013-10-19 6
   
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résuméMedtronic - seine (NYSE MDT) hat für die Behandlung von peripheren arteriellen Verschlusskrankheit US Food and Drug Administration die Zulassung für eine andere Art von Stent - System empfangen Assurant Cobalt Iliakale Ballon-Stent - System . Die reg
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FDA genehmigt Medtronic Kobalt Ballon-Stent für periphere arterielle Verschlusskrankheit Behandlung


Medtronic - seine (NYSE MDT) hat für die Behandlung von peripheren arteriellen Verschlusskrankheit US Food and Drug Administration die Zulassung für eine andere Art von Stent - System empfangen Assurant Cobalt Iliakale Ballon-Stent - System .

Die regulatorischen Sieg für Medtronic Cardiac and Vascular Gruppe kommt eine Woche nach einem Panel FDA gegen empfohlen die Zulassung eines seiner Herz Ablationssysteme für Vorhofflimmern.

Nutzt die Stärke von Kobalt-Chrom mit einer dünnen, runden, kantenlose Design der neuen Stent optimale Anpassungsfähigkeit an die Wand des Gefäßes gibt und ermöglicht eine reibungslose Lieferung an Beckenarterie Läsionen, teilte das Unternehmen in einer Erklärung. Es ergänzt Medtronic selbstexpandierenden Komplett SE Vascular Stent , die FDA März 2010 genehmigt wurde.

"Durch das Angebot von zwei Stents zur Behandlung von verengten Beckenarterien, interventionalists die jetzt periphere arterielle Verschlusskrankheit behandeln mehr Möglichkeiten haben, ihre Patienten verschiedenen klinischen Bedürfnissen gerecht zu werden", sagte Medtronic-Sprecher Joe McGrath.

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Stents haben vor kurzem eine Quelle des Wachstums für Medtronic gewesen. Nach Angaben der Firma Ergebnis im ersten Quartal Aussage im August stieg der Umsatz von Medtronic Endovascular & Peripheral Geschäft wuchs um 16 Prozent, von der Einführung in den Vereinigten Staaten von der Endurant Stentgraft für abdominalen Aortenaneurysmen und die Verfügbarkeit von Drogen-eluding Ballon - Stents angetrieben internationalen Märkten.

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