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Die Suche nach klinischen Studien für Hodenkrebs

2012-06-25 3
   
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résuméWas ist eine klinische Studie? Die klinische Studie ist eine der wichtigsten wissenschaftlichen Werkzeuge Medizin neue Behandlungen zu testen und weiterzuentwickeln, die etwas von der Operation Medikamente enthalten kann. Die klinische Studie ist der
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Die Suche nach klinischen Studien für Hodenkrebs

Was ist eine klinische Studie?

Die klinische Studie ist eine der wichtigsten wissenschaftlichen Werkzeuge Medizin neue Behandlungen zu testen und weiterzuentwickeln, die etwas von der Operation Medikamente enthalten kann. Die klinische Studie ist der Feldtest für neue Therapien. Es wird entweder beweisen sie wirksam und sicher oder genau das Gegenteil zu sein. Die klinische Studie stellt fest, ob eine bestimmte Behandlung oder Medikation macht es tatsächlich auf den Markt, um im Gesundheitswesen zur Verfügung zu werden und ihre Patienten.

Die Food and Drug Administration (FDA) genehmigt nur Medikamente und andere Behandlungen nach adäquaten klinischen Studien ihre Wirksamkeit und Sicherheit bewährt haben.

Was sind die Phasen der klinischen Prüfung?

Es gibt typischerweise vier Phasen für klinische Studien. Jeder hat einzigartige Zwecke und Eigenschaften.

PHASE 1

Der Zweck der klinischen Phase I-Studie ist die Dosisstärke und Zeitplanung von einem bestimmten Medikament oder einer anderen Behandlung zu bestimmen, die sicher in Krebs zu verwenden. Es gibt auch das Forschungsteam eine Vorstellung über die Art der Erkrankung, die mit dem Prüfpräparat werden reagieren kann. Der Hauptzweck einer Phase I-Studie ist es festzustellen, ob das Medikament zur weiteren Test für die Wirksamkeit in einer Phase-II-Studie sicher ist. Während dieser Phase wird die Wirksamkeit der Behandlung nicht geprüft. Die Anzahl der Patienten in dieser Phase einer klinischen Studie beteiligt ist typischerweise kleiner als nachfolgenden Phasen.

PHASE

Der Hauptzweck der Phase II-Studie ist, zu bestimmen, ob das Medikament keine Wirksamkeit in einem gegebenen Zustand ist. Auch beurteilt weiter die Sicherheit der Dosis und Stärke der Medikamente, die in der Phase festgestellt wurde I-Studie. Eine größere Anzahl von Personen sind in der Regel zu Phase beteiligt verglichen machen I Nebeneffekt Überwachung nützlicher als auch

PHASE 3

Phase III ist in der Regel die letzte Phase vor einer Behandlung kann die Zulassung der FDA suchen. Der Hauptzweck der Phase-III-Studie ist es, die Wirksamkeit einer neuen Behandlungsstrategie für einen gegebenen Zustand oder ein neues Medikament im Vergleich zu dem bisher verwendeten Standardtherapie Behandlung oder Placebo zu bestimmen. Der größte Unterschied zwischen der Phase II und Phase III ist die Beteiligung einer Vergleichsgruppe, die in der Regel mit einer vorher festgelegten Behandlung oder Placebo, und im Vergleich zu der Gruppe, die das neue Testbehandlung behandelt wird. Auf diese Weise die tatsächliche Wirksamkeit festgestellt werden kann oder disproven da es eine Kontrollgruppe zum Vergleich ist. Denken Sie daran, wie ein Sportteam zu beobachten. Beobachten ein Team der Praxis selbst kann eine Vorstellung von ihrer Fähigkeit geben, sondern mit ihnen konkurrieren aktiv ein gut eingespieltes Team bei der Bestimmung ihrer wahren Maß an Geschicklichkeit weit effektiver sein würde. Phase-III-Studien beinhalten auch mehr Teilnehmer als Phase II.

PHASE 4

Die vierte Phase einer klinischen Studie untersucht die Langzeitnebenwirkungen eines neuen Medikaments.

Diese Phase tritt auf, nachdem das Medikament offiziell genehmigt worden ist und außerhalb eines strukturierten klinischen Studie in den Mainstream verwendet wird.

WAS SIND DIE VORTEILE einer klinischen Studie?

Der offensichtlichste Vorteil einer klinischen Studie ist der Zugang zu einer Behandlung oder Medikamente, die Sie möglicherweise helfen können, die sonst nicht zugänglich wären. Darüber hinaus kann die Behandlung kostenlos-of-charge. Aus einer breiteren Sicht hilft es enorm bei der Weiterentwicklung der Medizin und Behandlungen. Dies war nie wahrer als im Fall von Krebs. Fast jeder Behandlung, einschließlich Operation, Bestrahlung, Chemotherapie und anderen Medikationen ist ein direktes Ergebnis der klinischen Studien.

GIBT ES NACHTEILE mit klinischen Studien?

Es gibt mehrere mögliche Nachteile zu klinischen Studien. Der Standort kann ein Problem sein. Viele klinische Studien haben mehrere Websites, aber reisen oder vorübergehende Verlagerung kann eine Notwendigkeit sein. Viele Studien sind geblendet. Dies bedeutet, dass die Teilnehmer nicht wissen, welche Behandlung sie zu empfangen. Der Hauptnachteil einer klinischen Studie ist, dass die Mittel, sein Prüfpräparat, Wirksamkeit fehlen kann und unvorhergesehene Nebenwirkungen haben.

Ethische Fragen in klinischen Studien

Klinische Studien sind stark reguliert und von ethischen Grundsätzen leiten. Ausschüsse, allgemein bekannt als Institutional Review Boards oder IRBs muss jede geplante klinische Studie zu genehmigen, bevor sie die Teilnehmer rekrutieren. Die Genehmigung beruht auf Sicherheit und Wahrung der Menschenrechte. Der IRB führt typischerweise regelmäßige Follow-ups während des gesamten Prozesses sowie zu machen sind sicher, Rechte erhalten.

Wenn klinische Studien für Hodenkrebs ZU BERÜCKSICHTIGEN

Die meisten Stadien von Hodenkrebs sind mit Behandlungen geheilt, die bereits verfügbar sind und gut eingerichtet. Die Heilungsraten für Hodenkrebs in metastatischen Phase sind 70-80% und es gibt einen ungedeckten Bedarf an einem Teil der Patienten mit metastasierendem Hodenkrebs. Deshalb, um die Heilungsrate von Hodenkrebs weiter zu verbessern, kann es klug sein, um zu sehen, was klinische Studien zur Verfügung stehen. Dies gilt insbesondere, wenn mehrere Hochrisikomerkmale vorhanden sein, wie Fehlen einer vollständigen Reaktion auf Erstbehandlung sind, große Mengen an Tumor und erhöhter Tumormarker.

WIE klinischen Studien für Hodenkrebs FINDEN

Es gibt verschiedene Ansätze, eine entsprechende klinische Studie zu finden. Fore Beispiel sind mehrere Online-Ressourcen für jedermann mit Internetzugang zur Verfügung. ClinicalTrials.gov ist die größte Online-Datenbank für Studien. Das National Institute of Cancer (NCI) unterhält auch eine Suche speziell für NCI-Studien gefördert. Außerhalb der elektronischen Ressourcen, Onkologie Praktiken, vor allem große akademischen Zentren, haben Fachleute, die Informationen über die Verfügbarkeit von Studien zur Verfügung stellen kann. Clinicaltrials.gov ermöglicht es Ihnen, eine allgemeine Suchbegriff wie "Hodenkrebs" einzugeben. Die Ergebnisse können auch durch andere Parameter nach Ort verfeinert werden. Kontaktinformationen werden bei jedem Versuch zur Verfügung stehen.

ZULASSUNGS

Bestimmte Förderkriterien müssen, um an einer klinischen Studie teilzunehmen erfüllt werden. Die Berechtigung berücksichtigt nicht nur Krebs-Typ, sondern auch Bühne und vor Behandlungen. Andere Krankheiten, vor allem signifikante Herzkrankheiten, machen können potenzielle Teilnehmer nicht förderfähig. Auf clinicaltrials.gov, gibt es Informationen über die Ein- und Ausschlusskriterien für jeden Versuch. Der beste Weg ist mit dem Forschungsteam zu überprüfen und herauszufinden, ob Sie für die Studie geeignet sind oder nicht.

ANDERE ÜBERLEGUNGEN

Klinische Studien über das hinausgehen Behandlungsprotokolle für Krebs zu studieren. Zum Beispiel gibt es Studien, die Fragen der Lebensqualität zu bewerten, Follow-up für die Krebsüberlebenden, die Verwaltung von Nebenwirkungen aus der Behandlung und Genomstudien, um nur einige zu nennen. Es lohnt sich eine Suche einfach tun, um zu sehen, was verfügbar ist.

Für weitere Fragen in Bezug auf klinische Studien, mit Ihrem Krebs Fachkräfte des Gesundheitswesens.

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