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Die Extra-Burdens Konfrontiert von jungen Menschen mit chronischen Krankheiten

2013-09-15 4
   
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Die Extra-Burdens Konfrontiert von jungen Menschen mit chronischen Krankheiten

Die Extra-Burdens Konfrontiert von jungen Menschen mit chronischen Krankheiten

Quelle: pixabay

Von den Jahren von etwa chronische Schmerzen und Krankheit zu schreiben, habe ich gelernt, dass junge Menschen mehrere zusätzliche Lasten zu tragen, vor allem, wenn ihre Behinderung unsichtbar ist (wie es häufiger der Fall als nicht ist). Dieses Stück konzentriert sich auf junge Menschen, auch wenn einige seiner Punkte auf Menschen jeden Alters gelten je nach Umständen.

1. Junge Menschen werden behandelt , als ob ihre gesundheitlichen Probleme nicht möglicherweise chronisch sein.

Ich höre von jungen Menschen fast jeden Tag, die meine Bücher oder Artikel und schreiben Sie mir über ihren Tag zu Tag Herausforderungen gelesen habe. Für viele von ihnen, an der Spitze der Liste der Herausforderungen ist die Tatsache, dass andere Menschen einfach nicht glauben, dass ein junger Mensch möglicherweise von einer Krankheit leiden könnte, die chronisch sein könnten.

Wenn junge Menschen als behandelt werden, wenn ihr Zustand nicht möglicherweise chronische, nicht nur außer Acht gelassen fühlen sie sich, aber sie können damit beginnen, ihre eigene Wahrnehmung und Urteil in Frage zu stellen: "Ist mein Körper wirklich krank und Schmerzen? Jeder sagt, es kann unmöglich der Fall sein, so ist es vielleicht alles in meinem Kopf. "Diese Befragung zu Selbstvorwürfen führen kann und kann ernsthaft eines jungen Menschen das Selbstwertgefühl und das Gefühl von Selbstwert erodieren.

Diese Unkenntnis über junge Menschen mit chronischen Krankheiten hat andere Konsequenzen. Mehrere junge Leute haben mir gesagt, dass sie offen in Frage gestellt habe, wenn sie in einem behinderten Stelle parken, auch wenn sie die erforderliche Schild oder Aufkleber versehen sein. Eine junge Frau mit Multipler Sklerose hat mir gesagt, dass jemand auf sie spucken, wenn sie ihren Platz auf eine ältere Person, die auf der U-Bahn nicht aufgeben.

Ich fühle mich frustriert und traurig, wenn junge Leute mir sagen, dass sie von anderen auf diese Weise in Frage gestellt habe. Niemand ist zu jung , von einer unsichtbaren Behinderung zu leiden, und jeder sollte andere den Nutzen des Zweifels geben.

2. Junge Menschen sind immer wieder gesagt: "Du bist zu jung , in den Schmerz zu sein."

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Unzählige junge Leute haben mir geschrieben, und sagte, dass thiis eine der frustrierende und verletzende Kommentare ist sie hören müssen. Egal, was ihre Diagnose, sind sie sagte immer wieder, dass sie möglicherweise nicht in chronischen Schmerzen in ihrem Alter sein kann. Stellen Sie sich vor, wie schwer muss es geschickt wie das, um einen Kommentar zu reagieren sein.

A 2013 Studie des National Research Council und dem Institut für Medizin (NAC / IOM) zeigte, nicht nur, dass die Amerikaner werden immer kränker, aber dass junge Amerikaner sind kränker. Wir müssen das Bewusstsein dafür zu schärfen, dass chronische Schmerzen und chronische Krankheit jemand in jedem Alter treffen kann.

Ich habe ein paar Kommentare zu diesen ersten beiden Belastungen-Kommentare, die Ich mag würde direkt an junge Menschen anzusprechen.

Zunächst Fremde in Bezug auf die unhöflich sind, meiner Meinung nach die beste Antwort ist, sofort selbst zu kümmern, indem nicht ihre Unempfindlichkeit so dass Sie sich selbst in Frage zu stellen. Das Problem liegt mit ihrer Unkenntnis über chronische Krankheit; es liegt nicht bei dir. Versuchen Sie die Person, die Reaktion auf die Sie von Ihrer Antwort auf sich zu trennen. Mit anderen Worten, du weißt , du bist krank, und das sollte für Sie gut genug sein. Es braucht Übung, aber es ist die Mühe wert.

Wie für Familie und Freunde, die Ihr Zustand kann nicht sagen, möglicherweise chronisch sein oder, dass Sie zu jung sind in Schmerzen zu sein, natürlich, sollten Sie versuchen, sie zu erziehen. Aber am Ende, nicht alle von ihnen können empfänglich sein. Viele meiner Freunde fiel weg, als ich chronisch krank wurde. Ich habe gelernt, die nur einige zu schätzen, die bei mir übernachtet habe und die wenigen, die neu in mein Leben getreten habe, weil ich weiß, dass sie nicht über die chronische Natur meiner Symptome in Frage stellen. Ich habe auf lassen Sie die anderen gehen gearbeitet. Ich fühle mich besser, wenn ich in der Lage bin in Ordnung zu sein mit Menschen mich manchmal enttäuschend und bereit zu sein, mit denen sein Inhalt, der mich akzeptieren, wie ich bin.

3. Junge Menschen befürchten , dass sie nie einen romantischen Partner zu finden.

Leben von Tag zu Tag mit einem unvorhersehbaren medizinischen Zustand macht es schwer, regelmäßig Freundschaften, egal wie alt Sie sind aufrecht zu erhalten. Es ist noch schwieriger, Romantik zu finden. Dies ist eine ständige Sorge für junge Menschen, die chronisch krank sind. Viele Beziehungen nicht bekommen, über den ersten Tag. Eine junge Frau mit Lupus schrieb mir kürzlich zu einem Abendessen Datum sie gehabt hatte. Der Abend ging gut, aber wenn der Kerl fand heraus, dass sie nicht zu einem Konzert am Wochenende zu gehen, wäre in der Lage, weil sie geplant war Chemotherapie erhalten, verlor er das Interesse an ihr alle zusammen.

Als ich krank, ich hatte das Glück, einen engagierten Partner zu haben, dass "in Krankheit und Gesundheit" nahm Gelübde ernst. Es ist ein ernüchternder Gedanke, darüber nachzudenken, wie unwahrscheinlich, dass es für mich wäre, Romantik jung waren ich zu finden. Das heißt, es kann passieren, wenn ein Verständnis und geduldige Person das Leben eines jungen Menschen eintritt, die chronisch krank ist. Es hilft, von kreativen Möglichkeiten zu denken, Leute zu treffen. Eine Frau erzählte mir, dass sie ihren Verlobten online über eine Dating-Site getroffen (sicher sein, es ist legitim). Sie sagte, dass die beiden so nahe geworden war über ihre hin und her E-Mails, die, wenn sie endlich persönlich kennengelernt, es spielte keine Rolle, ein wenig zu ihm, dass sie deaktiviert war.

4. Junge Menschen können oft nicht , ihre Ausbildung abzuschließen.

College ist in der Regel ein Ticket für bessere Beschäftigungsaussichten. Aber als chronische Krankheit Streiks, werden junge Menschen oft gezwungen, aus der Schule fallen zu lassen.

Als ich als Dekan der Studenten an der juristischen Fakultät an der UC Davis diente, habe ich versucht, einen jungen Mann zu helfen, die mit Kranken gewesen war, was die Ärzte ursprünglich gedacht, um eine akute Virusinfektion war. Als nach sechs Monaten er immer noch nicht erholt hatte, wurde er mit der Diagnose Chronic Fatigue Syndrom gegeben. Er war ein engagierter Student und war entschlossen, seinen Abschluss in Rechtswissenschaften erhalten. Als er und ich merkte, dass er nicht mehr in seinem Unterricht Schritt halten konnte, setzte ich ihn auf einem Vier-Jahres-Programm, das von einem Jahr sein Studium erweitert, so dass er eine leichtere Klasse Last nehmen könnte. Wir dachten, das würde den Trick tun.

Aber bald verlor er seine Fähigkeit, sich um seine täglichen Bedürfnisse zu nehmen. An manchen Tagen konnte er nicht aus dem Bett raus überhaupt. Dies bedeutete, dass er nicht nur Klassen verpassen musste, aber er konnte nicht in den Supermarkt bekommen Lebensmittel zu kaufen. Es wurde immer deutlicher, dass er nicht mehr selbstständig leben können. Und so, nach 3/4 der Einheiten zu seinem Jurastudium abgeschlossen, hatte er keine andere Wahl, als von der Schule zu nehmen und wieder zurück zu seinen Eltern zu bewegen, die in einem anderen Staat gelebt.

Ich fühlte mich für ihn so schlecht. Ich hatte keine Ahnung, dass acht Jahre später, würde ich die gleiche Diagnose gestellt werden und gezwungen werden, in der Tat, von der gleichen Schule zu nehmen.

Junge Menschen mit chronischen Krankheiten haben oft über den Tellerrand hinaus zu denken, wenn es um ihre Ausbildung kommt. Dies kann sehr schwierig sein, zu tun ist, wenn eine Person bereits mit nicht wohlfühlen Tag zu Tag zu kämpfen. Hoffentlich ein Dekan der Studenten oder der Disability Services Büro auf dem Campus kann mit Brainstorming helfen und mit kreativen Lösungen, wie zum Beispiel zu einem erweiterten Programm zu bewegen oder einige Klassen online unter.

5. Die jungen Menschen müssen sitzen und zusehen , andere ihr Alter an Aktivitäten teilnehmen , die für sie außer Reichweite sind.

Vor ein paar Monaten, las ich einen Artikel in The Atlantic, die von der Frau von einer 33 Jahre alten Mann geschrieben wurde , die mit der Autoimmunerkrankung, Morbus Bechterew diagnostiziert worden war. (Der Link ist hier .) In dem Artikel, sie ihren Mann zitierte das beschreibt , wie schwierig und polarisierende war es mit Menschen, die nicht krank waren:

Es ist, wie ich immer noch nur 33. bin ich wahrscheinlich immer noch in vielen Menschen die Augen betrachtet bin [zu] jung genug, dass ich nicht mit Gedanken über diese Art von Sachen zu tun haben. Ich fühle mich wie meine Eltern waren noch feiern und trinken Bier [33]. Dies ist das Zeitalter mein Vater war, als sie mich hatte. Ich glaube nicht, [er] machte sich Sorgen über das, was [der Kraftausdruck gelöscht] Pillen, er würde zu nehmen oder nicht nehmen, wissen Sie, was ich meine? Sie waren wie "Wir sind aus Budweiser."

Viele junge Leute sagen mir über ihre einst aktiven Lebensstil als Wanderer oder Marathonläufer oder soziale Aktivisten oder Yoga-Lehrer. Sie sind frustriert, und manchmal sind sie sehr wütend. Immer ... sie sind traurig. Am schlimmsten ist, neigen sie dazu, sich für ihre Unfähigkeit, aktiv zu sein, verantwortlich zu machen. Ich sage ihnen immer und immer wieder : "Es ist nicht deine Schuld." Ich ermutige sie , auch auf das zu konzentrieren , was sie tun können , und für die anderen (online oder persönlich) zu suchen , die ähnliche Interessen haben. Es braucht Anstrengung, aber es ist gut lohnt sich.

6. Jugendliche von anderen stigmatisiert werden.

Als ich in der Grundschule war, alles, was ich wollte, war, zu passen oder zumindest nicht bemerkt werden. Es war ein Junge namens Alan in meinem 6. Klasse Klasse, die an Asthma litt so schwer, dass er Wochen der Schule zu einem Zeitpunkt verpasst. Als er zeigen, tat, wusste jeder, "dies das Kind, das immer krank ist", und wir behandeln ihn anders, weil es. Es war sicherlich kein passendes in, keine Anonymität für Alan. Er wurde stigmatisiert.

Ich weiß jetzt, wie furchtbar schwer, dies muss für ihn gewesen. Er hatte sowohl mit seiner Krankheit zu behandeln und mit seinen Kollegen ihn als unterschiedliche Behandlung. Ich hoffe, er hat ein gutes Leben gehabt, mit Liebe und Verständnis von Familie und Freunden gefüllt. Ich wünschte, ich mitfühlend gewesen wäre genug, um eine jener Freunde gewesen zu sein.

7. Junge Menschen sind mit Sorgen um die Zukunft belastet.

Natürlich kümmern Menschen jeden Alters und Gesundheitszustände gelegentlich über die Zukunft. Aber junge Menschen, die chronisch krank sind, haben Jahre der gesundheitsbezogenen Sorgen vor ihnen Sorgen, die wahrscheinlich sind, sind: Was für meine Gesundheit in den nächsten Jahren geschehen wird, zu kommen? Wird mein Zustand nach und nach verschlechtern? Werde ich mehr und mehr in meinen Aktivitäten eingeschränkt? Kann ich mich zu unterstützen? Will ich in der Lage sein, selbständig zu leben oder werde ich immer in meiner Familie abhängig werden?

Ich ermutige junge Menschen zu Freunden und Familien auch Ärzte-über diese Probleme zu sprechen. Je mehr Informationen sie sammeln können und je mehr Unterstützung, die sie haben, desto besser ausgestattet, sie werden für die Zukunft zu planen.

***

Chronische Krankheit erlegt eine zusätzliche Belastung für die Jugend. Die Herausforderungen, die ich besprochen habe machen die ohnehin schwierige Leben noch schwieriger. Mein Herz geht an diese jungen Menschen und ihren Familien, vor allem ihre Eltern, die oft ihre Betreuer werden.

2014 Toni Bernhard. Vielen Dank für das Lesen meiner Arbeit. Ich bin der Autor dreier Bücher;

Wie gut zu leben mit chronischen Schmerzen und Krankheit: Ein Mindful Führer . (2015) Das Thema der Belastungen für die jungen wird in diesem Buch erweitert auf.

Wie Wake Up: Ein buddhistischer-Inspired Führer zu Navigating Joy and Sorrow (2013)

Wie krank zu sein: Ein buddhistischer-Inspired Leitfaden für chronisch Kranke und ihre Betreuungspersonen (2010)

Alle meine Bücher sind in Audio-Format von Amazon, audible.com und iTunes.

Besuchen Sie www.tonibernhard.com für weitere Informationen und Kaufoptionen.

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