Index · Nachrichten · Die Deportationsangst der Immigranten mit behinderten Kindern

Die Deportationsangst der Immigranten mit behinderten Kindern

2018-12-04 1
   
Advertisement
résuméAlle paar Minuten beginnt Abril zu ersticken. Als ein Baby mit schweren zerebralen Lähmung und Epilepsie diagnostiziert, die Santa Cruz, Kalifornien, 8-Jährige hat noch nie gesprochen, oder ging oder räumte ihre eigene Kehle. Dutzende Male am Tag, ih
Advertisement

Die Deportationsangst der Immigranten mit behinderten Kindern


Alle paar Minuten beginnt Abril zu ersticken. Als ein Baby mit schweren zerebralen Lähmung und Epilepsie diagnostiziert, die Santa Cruz, Kalifornien, 8-Jährige hat noch nie gesprochen, oder ging oder räumte ihre eigene Kehle.

Dutzende Male am Tag, ihre Eltern, Rafael und Sonia, benutzen eine spezielle Maschine, um den Speichel und den Schleim aus dem Mund ihrer älteren Tochter abzusaugen. Weil Erstickungsgefahr und Krampfanfälle jederzeit Abril schlagen kann, ist ein Elternteil immer an ihrer Seite.

Rafael und Sonia, beide aus Mexiko, haben in diesem Land ohne Erlaubnis für mehr als ein Jahrzehnt gelebt. Aber erst seit der letzten Präsidentschaftswahl hat sie eine Frage verfolgt: Wenn sie deportiert werden, was wird mit Abril passieren?

Als die Trump-Regierung verspricht, eine breitere Palette von Menschen zu deportieren, suchen Eltern wie Rafael und Sonia zunehmend Hilfe, um im Land zu bleiben, damit sie zu sehr kranken Kindern neigen können, nach Interviews mit Ärzten, Anwälten und anderen, die mit Immigranten arbeiten. Und diese Profis sagen, sie kämpfen, um mit einem guten Rat zu kommen.

Rafael und Sonia wissen, dass viele Nachbarn in ihrem überfüllten Wohnmobilpark - zusammen mit Millionen anderer Einwanderer, die ohne Erlaubnis im Land leben - sich in den Schatten halten, um die Erkennung durch Bundesbehörden zu vermeiden.

Aber Abril hängt von ihren Eltern ab, um am Leben zu bleiben.

Jessica Vaughan, Direktorin der Politikstudien am Zentrum für Einwanderungsstudien, ein Strafverfolgungs-Think-Tank, der die reduzierte Einwanderung begünstigt, sagt, dass sie viele Vorteile für die Durchsetzung von Einwanderungsgesetzen sieht, die einen stärkeren Zugang zu Niedriglohnjobs für US-Bürger und Legale Einwohner.

Aber sie sagt auch, dass sie "absolut" glaubt, dass Ausnahmen in den Fällen, in denen deportierende Eltern für einen jungen US-Bürger "unangemessene Härte" verursachen würden, getroffen werden sollten.

"Deshalb hat der Kongress diese Formen der Erleichterung geschaffen", sagte sie. "Ich denke, die meisten Amerikaner würden das unterstützen."

* * *

Abrils Vater, Rafael, kam in Santa Cruz aus Mexiko als Teenager vor 19 Jahren. Seine Brüder sind US-Bürger und seine Mutter ist eine gesetzliche ständige Wohnsitz. Im März 2001, vor seinem 21. Geburtstag, beantragte Rafael's Mutter eine grüne Karte für ihn. Er sagte, er warte immer noch darauf, dass die Bewerbung verarbeitet wird.

Nachdem er seit fast einem Jahrzehnt in Kalifornien war, verliebte er sich in Sonia, die 2006 in die USA angekommen war . Sie wurde schwanger . Alles schien normal, bis sie 35 Wochen lang war und hörte auf, das Baby zu bewegen. Nach einem Notfall-Kaiserschnitt wurde Abril zum Lucile Packard Kinderkrankenhaus Stanford gehetzt.

Magarian begann sich um Abril zu kümmern, als sie sechs Wochen alt nach Hause kam. Angesichts Abrils ernster Hirnschädigung und schwerer Zerebralparese, hatte Magarian nicht erwartet, dass sie es nach sechs Monaten machen würde.

Abril war im Krankenhaus ständig. Ihre Eltern fanden großen Trost in ihrem Glauben, als sie sich bemühten, ihre neue Realität zu akzeptieren.

Im Laufe der Zeit lernten sie die Feinheiten der Betreuung ihrer Tochter: Wie man ihren Mund absaugt, was zu tun ist, wenn ihr Magen-Darm-Fütterungsröhrchen blockiert wird oder sie einen Anfall hat, welcher von ihren Grunzen normal ist und die einen Aufruf von 911 erfordern.

Vor allem wegen der unerschütterlichen Aufmerksamkeit ihrer Eltern hat sich Abrils Zustand im Laufe der Jahre stabilisiert, sagte Magarian. Dennoch bleibt ihre Gesundheit prekär, und sie bleibt anfällig für Anfälle und Lungenentzündung. Viele Kinder in Abrils Situation werden immer wieder ins Krankenhaus eingeliefert, sagte er.

Trotzdem hatten Rafael und Sonia bis vor kurzem begonnen zu fühlen, dass sie etwas von einem normalen Leben lebten. Sonia beobachtete ihre Töchter. Rafael fuhr den Bus jeden Tag zu seinem Job als Koch. Ein Sonderschullehrer aus dem örtlichen Schulbezirk kam zweimal wöchentlich zum Trailer, um mit Abril zu arbeiten.

Rafael und Sonia machten sich weniger über die Deportation während der Obama-Regierung, die die Entfernung von Immigranten mit Strafregistern priorisierte. Donald Trumps Versprechen einer Grenzwand und Massendeportationen machten sie nervös.

Ihre Angst wuchs nach Hubschrauber-Überführungen Mitte Februar signalisierte föderale Einwanderungsangriffe in Santa Cruz County.



Bald darauf haben Rafael und Sonia einen Anwalt angeheuert, um ihnen zu helfen, legale Einwohner zu werden.

Einige Befürworter sagen, dass sie sich Sorgen machen, dass verzweifelte Familien mit chronisch kranken oder entwicklungsbehinderten Kindern unwissentlich ein höheres Risiko der Deportation darstellen, indem sie eine rechtliche Hilfe anstreben.

Oft werden die Bewerber abgelehnt und das Abschiebungsverfahren ausgelöst.

Im Best-Case-Szenario wird ein Richter die Entfernung des Elternteils wegen der Härte, die es für ein medizinisch abhängiges Kind verursachen würde, stornieren. Aber die Richter tun das nicht immer. Barbara Pinto, ein älterer Stabsanwalt bei El Centro Legal de la Raza in Oakland, sagte, dass mehr Familien ihre Organisation über diesen gesetzlichen Kanal gefragt haben. Sie empfiehlt dagegen.

"Es wird als sehr unverantwortlich und unethisch gesehen" für Anwälte, um einen solchen riskanten Prozess vorzuschlagen, sagte sie.

* * *

Rafael und Sonia wissen, dass sie ein Risiko eingehen. Aber sie wissen nicht was sonst zu tun ist.

In diesen Tagen wagen sie selten aus ihrem Trailer. Keine Ausflüge in den Park. Nicht mehr Wochenende Spaziergänge im Einkaufszentrum.

Wenn sie von den Einwanderungsbehörden abgeholt werden, haben sie die Details von Abrils Sorge notiert. Aber diese Details könnten ein Buch füllen, sagen sie, und sie wissen nicht einmal, wer bereit wäre, sie zu nehmen.

Ihre Onkel fühlen sich so unangenehm mit ihren ernsthaften gesundheitlichen Problemen, die sie nicht mehr besuchen. Rafael's Mutter ist zu schwach, um ihre 53-Pfund-Enkelin zu heben. Sicherlich konnte jemand für Abrils gesunde 2-jährige Schwester sorgen. Aber Abril?

"Niemand will das eine große Verantwortung", sagt Sonia.

Sie denken, dass ihre beste Option ein Paar sein könnte, wen sie kaum wissen, deren eigenes behindertes Kind verstorben ist. Wenn das nicht klappt, könnte Abril in Pflegefamilie enden.

Rafael und Sonia sagen, dass sie nicht in der Lage sein würden, die gleiche finanzielle Unterstützung für Abrils Pflege in Mexiko zu bekommen. Medi-Cal und California Children's Services zahlen für die teure Ausrüstung und Medikamente, die Abril lebendig halten - aber nur hier in den USA Zusammen, Abrils drei Anfall Medikamente kostet etwa $ 5.000 pro Monat, eine Menge, die sie sagen, sie können sich nicht alleine leisten.

"Wenn wir nach Mexiko gehen und wir sie mitbringen müssen", sagte Sonia, "es ist sicher, dass sie nicht viel Zeit haben wird."

Priscila Rodríguez, Associate Director von Disability Rights International, sagte Sonias Bedenken sind gültig. Ihre Organisation hat die Bedingung von Menschen mit Behinderungen in Mexiko dokumentiert und festgestellt, dass sie oft von der Gesellschaft getrennt und missbraucht werden.

Rafael und Sonia sind nicht sicher, wie sehr ihre Tochter es versteht; Ihre Entwicklungsverzögerungen sind tiefgründig.

Aber im Laufe der Zeit haben sie gelernt, Dinge über sie zu lieben, die andere Leute nicht sehen: der friedliche Ausdruck, der ihr Gesicht kreuzt, wenn sie sie halten. Das Lächeln, das viel häufiger erschien, nachdem ihre kleine Schwester geboren wurde. Ihre scheinbare Affinität - geteilt mit kleinen Mädchen auf der ganzen Welt - für Anna und Elsa im Disney-Film "Frozen".

Sonia glättet Abrils Haare und stellt ihre Tochter vorsichtig auf ein Bett mit "gefrorenen" Blättern.

"Sie gibt uns Liebe, wie sie kann", sagte sie.



Dieser Artikel erscheint mit freundlicher Genehmigung von Kaiser Health News .

TOP

  • Day/
  • Week/
  • Original/
  • Recommand

Updated