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Die Chemotherapie "Bombe" Entwickelt in Cancer War

2012-09-06 9
   
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résuméEine Brustkrebszelle durch ein Elektronenmikroskop betrachtet. Credit: Das National Cancer Institute. Wissenschaftler haben ein Krebs-Medikament entwickelt, die mit James Bond Stealth tötet. Es bricht seinen Weg in eine Krebszelle, dichtet den Ausgan
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Die Chemotherapie "Bombe" Entwickelt in Cancer War




Eine Brustkrebszelle durch ein Elektronenmikroskop betrachtet.

Credit: Das National Cancer Institute.


Wissenschaftler haben ein Krebs-Medikament entwickelt, die mit James Bond Stealth tötet.

Es bricht seinen Weg in eine Krebszelle, dichtet den Ausgang, schneidet die Blutversorgung der Zelle, und dann detoniert eine Bombe Chemotherapie.

Alles, ohne gesunde Zellen zu schädigen. Tests zeigen, der schlaue Droge spezifische Krebserkrankungen und verlängert das Überleben bei Mäusen sicher behandelt hat.

"Die grundlegenden Herausforderungen in der Krebschemotherapie sind seine Toxizität gegenüber gesunden Zellen und Medikamentenresistenz von Krebszellen", sagte Ram Sasisekharan des MIT Biological Engineering Division und Leiter des Forschungsteams.

Die neue Technik nutzt Nanopartikel zu erzeugen, was die Wissenschaftler eine vaskuläre Shutdown.

"Sobald die Versorgungsleitungen abgeschnitten sind, diese Nanopartikel in den Tumor eingefangen werden und Sie können die Chemotherapeutikum entfesseln" , sagte Sasisekharan Livescience. "Diese Zellen sterben und Zusammenbruch."

Diese Technik wird in der 28. Juli Ausgabe ausführlich der Natur.

Wie es funktioniert

Die Forscher entwickelt, um die Droge basiert auf dem populären Theorie, dass, wenn die Blutgefäße, die Blut an einen Tumor versorgen werden zerstört, was schließlich der Tumor zu verhungern.

Aber das Abschneiden der Blutversorgung wirft zwei andere Probleme. Zunächst wird der Tumor hungrig und unterziehen die Angiogenese, der Prozess, in dem die Tumor verzweigt neue Blutgefäße zu finden.

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Zweitens Chemotherapie erforderlich ist, um vollständig den Tumor töten, aber "nicht Chemotherapie auf die Tumoren liefern kann, wenn man die Gefäße zerstört haben, dass es dort übernehmen", sagte Sasisekharan.

Mit diesem Wissen entwickelt Sasisekharan und seine Gruppe ein Medikament, das sowohl Angiogenese stoppen würde und liefern Chemotherapie.

Mit Medikamenten, die bereits vorhanden waren, schufen sie ein Nanopartikel, die wie ein Tootsie Pop geschichtet ist - die Süßigkeiten Schale eine anti-angiogene Medikament liefert, während die Süßigkeiten Zentrum aus einem chemotherapeutischen Wirkstoff hergestellt wird.

Einmal in der Zelle, die anti-angiogene äußere Schicht beginnt schnell zu lösen, die Blutzufuhr und Einfangen der Teilchen innerhalb der Zelle unterbrochen wird. Als nächstes gibt die innere Schicht langsam ein chemotherapeutisches Arzneimittel, aus der Zelle aus dem Inneren zu töten.

"Es ist eine elegante Technik für die beiden Kammern eines Tumors angreift, seine Gefäßsystem und die Krebszellen", sagte Judah Folkman von Kinderkrankenhaus Boston.

Einstieg

Die Partikel kombiniert Stealth und die geringe Größe der Tumorzelle eindringen. Die äußerste Oberfläche der Nanopartikel hat der Oberflächenchemie der Tumor, der Tricks. Die Teilchen geringe Größe ermöglicht es leicht an den Tumor Poren passieren.

Obwohl die Teilchen ist winzig - etwa 500-mal kleiner als der Durchmesser eines menschlichen Haares - es ist zu groß, um in gesunden Zellen zu quetschen. Dies stellt sicher, dass nur Tumorzellen, die größere Poren als gesunde Zellen aufweisen, werden getötet.

Hochentwickeltes Nanopartikel hat bisher bewiesen Tumoren in Mäusen zu schrumpfen, aber was wirklich Forscher erregt ist die Überlebensrate der Testpersonen, vor allem im Vergleich zu anderen aktuellen Behandlungen.

Von den mit dem Nanopartikel Medikament behandelten Mäuse überlebten 80 Prozent 65 Tage darüber hinaus. Mäuse, die mit den besten verfügbaren bestehenden Therapie behandelt überlebte nur bis zu 30 Tage und unbehandelten Mäuse starben 20 Tage bei.

In einem Telefon-Interview sagte Sasisekharan sein Team derzeit humanen Zelllinien ist das Screening der Medikamente zu testen auf. Studien am Menschen sind auf sich warten.

"Je nachdem, wie die Dinge zusammen kommen, ich in ein paar Jahren hoffen, dass wir da sein", sagte er.

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