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Celgene bricht klinischen Studien für fortgeschrittenen Prostatakrebs-Behandlung

2011-11-24 5
   
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résuméCelgene (NASDAQ: CELG), ein Summit, New Jersey ansässige Pharmaunternehmen, hat eine Phase - 3 - Studie seiner Blockbuster - Medikament Revlamid für kastrieren-resistentem Prostatakrebs gestoppt , nachdem Daten das Medikament gezeigt hatte , das Lebe
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Celgene bricht klinischen Studien für fortgeschrittenen Prostatakrebs-Behandlung
Celgene (NASDAQ: CELG), ein Summit, New Jersey ansässige Pharmaunternehmen, hat eine Phase - 3 - Studie seiner Blockbuster - Medikament Revlamid für kastrieren-resistentem Prostatakrebs gestoppt , nachdem Daten das Medikament gezeigt hatte , das Leben zu verlängern gescheitert.

Die Doppelblindstudie wurde die Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit des Medikaments in Kombination mit Chemotherapeutikum Docetaxel und das Steroid Prednison. Ein Data Monitoring Committee erreicht die Entscheidung.

Eine Erklärung des Unternehmens, sagte: "Wir haben diese Empfehlung des DMC angenommen haben und nach der formalen Anmeldung und Prüfung der Analyse, Ärzte und Patienten wird international werden, offiziell von dieser Aktion beraten."

Der Verkauf von Revlamid, verwendet , um multiples Myelom und transfusionsabhängiger Anämie zu behandeln, waren $ 3200000000 als der des Unternehmens Ergebnis im dritten Quartal im letzten Monat angekündigt. Das Unternehmen ist in der Mitte der klinischen Studien für drei weitere Anwendungen der Verbindung des Präparates.

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Mehrere Pharmaunternehmen sind in verschiedenen Phasen der klinischen Studien für die Behandlung von kastrieren-resistentem Prostatakrebs. Bisher verwendeten Behandlungen in Kombinationen mit anderen Medikamenten haben nur in der Lage gewesen, das Leben um ein paar Monate zu verlängern. Norwegischen Pharmaunternehmen Algeta in Partnerschaft mit Bayer abgeschlossenen Phase - 3 - Studien seines Medikaments Alpharadin, die Fast - Track-von der US Food and Drug Administration erteilt wurde. Die FDA gewährt Fast-Track-Zulassung für Medikamente verwendet, um ernste Krankheiten zu behandeln, für die es keine Heilung gibt. Bayer sagte , es wäre für die Zulassung für das Medikament in der Mitte des Jahres 2012 gelten .

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