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Biotech Startup sieht Mikrochips als der beste Freund des Menschen in der Medikamentenentwicklung, wirft $ 9.2M

2013-04-03 7
   
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résuméEs gibt ein Sprichwort, dass die Menschen, die Tiere als ineffektiv und irreführende Themen für Drogentests sehen verwenden möchten: Krebs schon oft geheilt wurde. Bei Mäusen. Ein Biotechnologie-Startup hat eine Technologie-Plattform entwickelt sie b
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Biotech Startup sieht Mikrochips als der beste Freund des Menschen in der Medikamentenentwicklung, wirft $ 9.2M
Es gibt ein Sprichwort, dass die Menschen, die Tiere als ineffektiv und irreführende Themen für Drogentests sehen verwenden möchten: Krebs schon oft geheilt wurde. Bei Mäusen. Ein Biotechnologie-Startup hat eine Technologie-Plattform entwickelt sie behauptet, eine bessere Arbeit die Wirkung Drogen mit dem Hinweis auf den Menschen in der präklinischen Phase der Entwicklung als Tiere haben würde. Es hat 9.200.000 $ in einer ersten Finanzierungsrunde für ihr Hauptprodukt erhöht - eine Technologie, die die menschliche Leber repliziert, lebende Zellen verwendet und bezeichnet als Organ-on-a-Chip oder Mensch-on-a-Chip.

Warum eine Leber? Denn es ist der beste Weg , ein Medikament die Toxizität in präklinischen Studien nach zu beurteilen Hurel Corp. CEO Robert Freedman. Die Plattform unterstreicht eine anhaltende Debatte über die Wirksamkeit Tiere mit den Auswirkungen von Drogen im menschlichen Körper zu replizieren.

Frühling Mountain Capital führte die Serie A Runde, nach einer Stellungnahme der Firma. Die Mittel aus der Finanzierung wird auch in Richtung Hurel die kommerzielle Einführung des Organs gehen auf einem Chip als Forschung und Entwicklung seiner Technologien und zukünftige Produkte sowie die Unterstützung der Gesellschaft zu unterstützen.

Obwohl es in der Biotechnologie und Pharmabranche breite Übereinstimmung ist, dass die Tiere nicht die genaueste Methode zu beurteilen, wie Drogen Menschen auswirken wird, erfordert die US Food and Drug Administration Drogen-Entwickler, die Auswirkungen ihrer Behandlungen in zwei Tierstudien zu testen.

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Zusätzlich zu den Auswirkungen von Lebergewebe zu replizieren, Hurel hat auch Mikrofluidik - Geräte, die mehrere Gewebe Wechselwirkungen replizieren .

Immer noch die FDA um kommen kann mit der Defense Advanced Research Projects Agency und der National Institutes of Health , ob ein Pilotprojekt durch nichts zu gehen ist. Auf der FDA Blog, sprach FDA Chief Scientist Dr. Jess Goodman über die Herausforderung Toxizität in der medizinischen Produktentwicklung und bei der Beurteilung der Umweltgefahren hat. "Technologien wie H uman auf einem Chip könnte dazu beitragen , den Zeitrahmen schrumpfen es für neue Behandlungen nimmt die menschliche Prüfung und Zulassung zu bewegen. Diese neuen Tools können Toxizität früher in der Produktentwicklung zu identifizieren, damit Patienten zu schützen, Entwicklungskosten zu senken, und die Beschleunigung neuer Behandlungen für Patienten in Not. "

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