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Big Pharmas nehmen $ 17M Interesse an der "molekularen Trojanisches Pferd", die Blut-Hirn-Schranke zu überqueren

2012-12-05 5
   
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résuméDie dicht gepackten Zellen, die Blutgefäße zum Gehirn bilden eine physische Barriere schaffen, die bei der Entwicklung von Medikamenten für neurologische Erkrankungen eine der pharmazeutischen Industry € ™ s härtesten Hürden war. Die Blut-Hirn-Schran
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Big Pharmas nehmen $ 17M Interesse an der "molekularen Trojanisches Pferd", die Blut-Hirn-Schranke zu überqueren

Die dicht gepackten Zellen, die Blutgefäße zum Gehirn bilden eine physische Barriere schaffen, die bei der Entwicklung von Medikamenten für neurologische Erkrankungen eine der pharmazeutischen Industry € ™ s härtesten Hürden war. Die Blut-Hirn-Schranke blockiert zu beschädigen möglicherweise Giftstoffe aus dem Gehirn, aber es hält auch klein- und großmolekulare Medikamente aus.

Ein Ansatz zu bekommen , Drogen über diese Barriere , die durch produktivsten University of California Hirnforscher entwickelt wurde Dr. William Rebhuhn hat das Interesse von Boehringer Ingelheim Venture Fund, Shire plc, Takeda Ventures Inc. und Mitsui & Co. Global Investment Inc. pikiert, die nur auf Lager haben bis ArmaGen Technologies mit einem $ 17.000.000 Serie A .

Santa Monica, Kalifornien ansässige Unternehmen ArmaGenâ € ™ s Lösung misst Substanzen wie monoklonale Antikörper, rekombinante Proteine ​​und nicht-viralen Gene an einen Transporter-Protein, das normalerweise in der Lage ist, die Barriere zu überqueren. Das schafft, was das Unternehmen mit einem Molekulartrojanisches Pferd nennt, die sicher das Protein an einen Zielrezeptor im Gehirn ablagern können.

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Vor acht Jahren gegründet, wurde bisher mit 20 Mio. $ nondilutive Finanzierung ArmaGen finanziert. Nach Angaben des Unternehmens wird das neue Geld für den Ausbau der bestehenden Aktivitäten und klinischen Entwicklung ihrer Medikamente ermöglichen, die Erkrankungen des Gehirns und des Rückenmarks Ziel.

Ursprünglich hat das Unternehmen im Visier der Orphan-Krankheiten Mukopolysaccharidose (MPS) Typ I und II festgelegt. Typ I, auch Hurlerâ € ™ s - Syndrom genannt , ist eine progressive Erkrankung , die Behinderungen, Deformitäten der Wirbelsäule, Hörverlust und Herzklappenerkrankung Lernen bei Kindern verursachen kann. Bei Typ II oder Hunterâ € ™ s Krankheit , die Akkumulation von Glycosaminoglycanen kann zu Schäden in verschiedenen Organsystemen verursachen.

Diese Behandlungen haben bei Primaten zu toxikologischen Studien vorangetrieben. Der Santa Monica, Kalifornien Unternehmen hat auch andere präklinische Kandidaten, die Alzheimer € ™ s, Depression, Schlaganfall und Parkinsonâ € ™ s Krankheit behandeln.

Aber ArmaGenâ € ™ s ist nur eine Möglichkeit , Forscher haben Überquerung der Barriere näherte . Eine andere populäre Meinung ist , medizinische Geräte , die Drogen intranasal wie diejenigen entwickelt werden , indem liefern Kurve Technologie , MedInvent und Impel Neuropharma. Andere Ansätze umfassen chemische Modifikation von Arzneimitteln und Permeabilität Verstärker.

Das schnelle Wachstum auf dem Markt für BBB - Technologie prognostiziert von mehreren Marktforscher. BCC Research hat festgestellt , dass der Träger-vermittelten Transport wie ArmaGenâ € ™ s und Angiochem â € ™ s als eine aufstrebende Technologie, die schnell bis zum Jahr 2015 wachsen wird.

[Foto von ArmaGen Technologies]

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