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AGA Medical Studien mit Schlaganfall Behandlungseinrichtung zu beginnen

2011-10-22 2
   
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résuméAGA Medical hat Bundes Genehmigung erhalten , um eine klinische Studie beginnen an einem Herz Gerät thatâ € ™ s ausgelegt Schlaganfällen bei Patienten mit abnormalen Herzschlag zu verhindern. Die Studie soll die Sicherheit und Wirksamkeit der company
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AGA Medical Studien mit Schlaganfall Behandlungseinrichtung zu beginnen
AGA Medical hat Bundes Genehmigung erhalten , um eine klinische Studie beginnen an einem Herz Gerät thatâ € ™ s ausgelegt Schlaganfällen bei Patienten mit abnormalen Herzschlag zu verhindern.

Die Studie soll die Sicherheit und Wirksamkeit der companyâ € ™ s Amplatzer Herz-Stecker zu bewerten Blutgerinnsel im Herzen zu verhindern, die zu Schlaganfällen führen kann. Die Studie wird in Zusammenarbeit mit Patienten , die unter leiden Vorhofflimmern , ein Zustand , in dem das Herz zittert und doesnâ € ™ t Pumpe Blut richtig. Das kann Blutgerinnsel verursachen, die in den Anschlägen auf das Gehirn und führen reisen, nach einer Erklärung des Unternehmens.

Die Versuche, wenn sie erfolgreich sind, könnte schließlich zu Bundes Genehmigung führen, die AGA-Zulassung vermarktet das Gerät in der US-amerikanischen Food and Drug Administration zu beginnen erlauben würde, könnte der Umsatz im Herz-Stecker steigern durch die worldâ € ™ s größte Markt für medizinische Geräte eröffnen. Der Herzstecker hat die Zulassung für den Vertrieb in Europa im Dezember 2008 und auch in Südamerika und in Teilen Asiens, nach Ansicht der Firma verkauft wird.

AGA konzentriert sich Geräte auf den Verkauf, die von strukturellen Herzfehlern und Gefäßprobleme zu behandeln. Die Ende 2009 markiert den Abschluss der AGAâ € ™ s erste Quartal als börsennotiertes Unternehmen. Für das Quartal zum 31. Dezember 2009, AGA überschritten Analysten € ™ Erwartungen , die Entsendung einer $ 7.000.000 Gewinn bei einem Umsatz von $ 54 Millionen. Der Umsatz wurde durch die geholfen europäischen Markteinführung eines vaskulären Stecker aus AGAâ € ™ s Amplatzer Produktlinie, sagte CEO John Barr in einer Erklärung im letzten Monat.

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