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$ 40M Aktienemission, eingereicht von BioDelivery Sciences International

2012-02-06 9
   
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résuméEinen Monat nach einer klinischen Phase - Behandlung chronischer Schmerzen an der Lizenzierung Endo Pharmaceuticals ( NASDAQ: ENDP ) in ein Geschäft im Wert von bis zu $ 180.000.000, BioDelivery Sciences International ( NASDAQ: BDSI ) bereitet nun ei
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$ 40M Aktienemission, eingereicht von BioDelivery Sciences International

Einen Monat nach einer klinischen Phase - Behandlung chronischer Schmerzen an der Lizenzierung Endo Pharmaceuticals ( NASDAQ: ENDP ) in ein Geschäft im Wert von bis zu $ 180.000.000, BioDelivery Sciences International ( NASDAQ: BDSI ) bereitet nun eine zusätzliche $ 40 Millionen Finanzpolster.

The Raleigh, North Carolina Spezialpharma - Unternehmen hat eine Globalregistrierung eingereicht , die BDSI bis $ 40 Millionen bis zum Verkauf von Aktien zu erhöhen würde zulassen , wenn sie das Geld braucht. Nicht allzu lange her, sah es aus wie ein solches Angebot wahrscheinlich wäre. Die Schmerzbehandlung, die BDSI entwickelte, BEMA Buprenorphin, scheiterte in der Phase 3 der klinischen Studien im September letzten Jahres und das Unternehmen stand vor der Aussicht, eine weitere Phase-3-Studie zu finanzieren. Doch das Unternehmen wurde auch aus dem Cash läuft; CEO Mark Sirgo hatte gesagt, dass BDSI nur genug Geld hatte das Unternehmen im zweiten Quartal des Jahres 2012 dauern.

Die Endo Deal, der BDSI gab $ 30.000.000 vorne, sichert einen Partner verantwortlich für die Phase-3-Studien und Vermarktung von BEMA Buprenorphin. Das befreit BDSI ihre Aufmerksamkeit und ihre finanziellen Mittel für den Rest der eigenen Medikamentenpipeline zu widmen, die die gleiche Drug-Delivery-Technologie als BEMA Buprenorphin verwendet. BDSI sagt in der Globalregistrierung, die von einem Emissionserlös würde verwendet werden für "allgemeine Unternehmenszwecke, einschließlich der Weiterentwicklung unserer Produktkandidaten und Kapitalbedarf zu erfüllen arbeiten." Nächste Produkt-Pipeline des BDSI ist BEMA Buprenorphin / Naloxon, die das Unternehmen Entwicklung für die Behandlung von Opiatabhängigkeit.

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"BEMA" steht für oder bioerodierbaren mucoadhäsive. Alle Behandlungen von BDSI die beschäftigen , die Technologie , die ein Arzneimittel an Patienten über ein kleines Stück Film schnell liefert , die auf der Innenseite eines Patienten Wange auflöst. Mit BEMA Buprenorphin / Naloxon, BDSI zielt auf marktführenden Produkt Suboxone zu nehmen, die mehr als $ 1 Milliarde im Einkommen für generiert Reckitt Benckiser ( LON: RB ). BDSI im vergangenen Jahr bekam die US Food and Drug Administration Segen eine 505 (b) (2) Regulationsweg für die Behandlung zu puruse.

BEMA Buprenorphin / Naloxon verwendet die gleiche Kombination von Medikamenten wie Suboxone aber liefert es mit BDSI der BEMA Drug-Delivery-Technologie. Anstatt nehmen die Behandlung den ganzen Weg durch eine Phase 3 der klinischen Studie, die 505 (b) (2) -Weg ermöglicht BDSI zeigen Bioäquivalenz zum Produkt Reckitt Benckiser. Es ist ein schneller und kostengünstiger Weg. BDSI erwartet, dass diese Studien in diesem Jahr stattfinden und wird das Unternehmen über ausreichende Mittel, sie zu finanzieren. In einem Monat Zeit hat BDSI weg von sich fragen, ob es genügend Ressourcen hatte zwei Pipeline-Kandidaten für die Finanzierung des Kapitals an Ort und Stelle, die nach vorn auf beide zu bewegen. BDSI hat jetzt die Flexibilität, seine Aufmerksamkeit auf andere Anwendungen für seine BEMA-Technologie zu machen. Im Regal Ablage, so das Unternehmen, dass es BEMA als eine Möglichkeit, erkunden andere ungedeckten medizinischen Bedarf wie Übelkeit, Erbrechen und Migräne zu behandeln.

Foto von Flickr - Nutzer cybrgrl

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